本论文分别制备了力肽和甘氨酰酪氨酸两种多肽药物插层水滑石的有机-无机超分子复合材料,对插层组装体进行了结构表征;并详细研究了插层产物的热稳定性及其药物释放性能。研究表明水滑石类无机材料的层间限域空间能够有效保持多肽药物的光学活性、提高其热稳定性,并具有缓释控释性能。采用单滴共沉淀法分别合成了力肽插层镁铝水滑石(MgAl-AlaGln-LDH)和甘氨酰酪氨酸插层镁铝水滑石(MgAl-GlyTyr-LDH),并对其进行了详细的结构表征。研究表明力肽和甘氨酰酪氨酸分别成功插入水滑石层间,同时给出了合理的超分子插层结构模型图。通过in situ XRD,in situ FT-IR,TG-DTA等手段研究了客体分子的热稳定性,结果表明将多肽药物插入水滑石层间可提高其热稳定性。将MgAl-AlaGln-LDH和MgAl-GlyTyr-LDH层间药物释放后,发现其比旋光度均未发生显著变化,表明LDH可有效保持多肽药物的光学活性。利用溶剂蒸发法制备了甘氨酰酪氨酸插层MgAl-LDH薄膜,并对其进行了结构表征和甘氨酰酪氨酸释放性能的研究。XRD谱图及SEM照片显示水滑石片层沿沿c轴方向取向沉积,释放后薄膜仍保持水滑石的特征层状结构。对甘氨酰酪氨酸插层MgAl-LDH薄膜释放性能进行原位紫外监测,得到甘氨酰酪氨酸的释放曲线,其结果表明甘氨酰酪氨酸插层MgAl-LDH薄膜具有良好的药物缓释性能。