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本文主要分为两大部分:第一部分:应用基因芯片研究与子宫内膜异位症的相关基因分别取处在增生期、分泌期的两子宫内膜异位症患者的在位子宫内膜为实验对象,与非子宫内膜异位症者的在位子宫内膜作比较,应用基因芯片分析两组各自的差异基因。其中两基因芯片中共同上调或下调的基因是更有意义的。共同上调的基因有白细胞介素-6基因,Chromosome: 7; Location: 7p21 MIM: 147620 GeneID: 3569。α2-HS糖蛋白基因,Chromosome: 3; Location: 3q27 MIM: 138680 GeneID: 197。第二部分:1、(1)采用病例对照研究的方法,以98例子宫内膜异位症患者与99名健康成年女性外周血白细胞为样本,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测两组的白细胞介素-6基因启动子-174、-572、-597位点多态性,比较两组各自的基因型和等位基因的分布频率。(2)将如上实验中疾病组中病例分级,对比各级中白细胞介素-6基因启动子-572位点的多态性分布。2、(1)采用病例对照研究的方法,同上实验对象,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测两组的多态性,比较两组各自的α2-HS糖蛋白(AHSG)基因第七个外显子中Sac I位点基因型和等位基因的分布频率。(2)将如上实验中疾病组中病例分级,对比各级中AHSG基因位点的多态性分布。3、进一步研究白细胞介素-6基因启动子-572位点多态性与AHSG基因第七个外显子中Sac I位点基因多态性在子宫内膜异位症发病中的协同作用。