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[目的]探讨趋化因子Mig及受体CXCR3在口腔舌鳞癌细胞侵袭转移中的作用。[方法](1)应用En Vision免疫组织化学法检测51例口腔舌鳞癌组织(其中无颈淋巴结转移23例、有颈淋巴结转移28例)中趋化因子Mig及受体CXCR3的表达,以10例正常舌黏膜组织为对照。分析趋化因子Mig及受体CXCR3的表达水平在有颈淋巴结转移与无转移组之间有无差别。(2)实验分组：对照组(常规培养的Tca8113细胞)、Mig处理组(50nMMig、100nMMig、150nMMig处理Tca8113细胞3小时)、Mig+CXCR3抗体处理组(Mig+CXCR3抗体处理Tca8113细胞)、Mig+IgG处理组(Mig+IgG抗体处理Tca8113细胞)。(3)采用细胞划痕实验检测各组Tca8113细胞迁移能力。(4)采用Transwell小室检测各组细胞侵袭能力。(5)计数资料组间差别统计分析采用Wilcoxon非参数检验,P<0.05为有差别；计数资料组间相关性分析采用Spearman法,计算等级相关系数,P<0.05为有相关性。计量资料采用SPSS17.0统计软件进行统计学分析,单因素方差分析组间差异,两组间差异比较采用LSD-t法,p<0.05为有差异。[结果](1)10例正常舌黏膜上皮组织样本中,均未见Mig阳性表达细胞,Mig表达结果均为(-)。10例正常舌黏膜上皮组织样本中,个别样本组织中可见CXCR3阳性表达细胞,阳性表达细胞数量少且主要为基底层细胞,CXCR3表达结果均为(-)。51例舌鳞状细胞癌组织中,大部分组织中见Mig阳性表达细胞,颈淋巴结转移与非转移组之间Mig表达的差别有统计学意义(P=0.0074)；在大部分组织中见CXCR3阳性表达细胞,颈淋巴结转移与非转移组之间CXCR3表达的差别有统计学意义(P=0.0079)；Mig与CXCR3表达强度间有较强的相关性(P=0.000); CXCR3表达强度与舌鳞癌病理学分级之间相关(P=0.0019); Mig表达与病理学分级之间无明显相关性(P=0.275)、颈淋巴结转移与非转移组之间的病理学分级无显著差异(P=0.0694)。(2)细胞划痕实验发现随着Mig浓度提高,Tca8113细胞迁移能力逐渐提高；Mig处理的同时,加入CXCR3中和抗体,Tca8113细胞迁移能力无明显提高。(3)Transwell系统检测Tca8113细胞侵袭能力,发现Mig处理后Tca8113细胞迁移数量明显增加；Mig处理的同时,加入CXCR3中和抗体,Tca8113细胞迁移数量无明显增加。[结论]趋化因子Mig及受体CXCR3是调控口腔舌鳞癌细胞侵袭转移的一个关键因素。