革酮系化合物的化学起源于天然产物化学，它独特的生理活性也引起了人们的广泛注意。它们便成为今日革酮和革酚酮化学(Troponoid Chemistry)的基础，进而成为非苯芳烃化学发展的动力。 革酮以及革酚酮作为很多药物化合物的基本骨架，一直是合成研究领域的重点。现在，人们已经合成出一系列新的具有抗菌、抗敏、消炎和降血压等生理活性的缩杂环革酮系化合物。为了研发新的抗癌药物，丰富非苯芳烃化合物理论，本文选择由3-乙酰基革酚酮为底物，经溴化得到3-乙酰基-5，7-二溴革酚酮(BAT)(1)，再以此化合物为原料合成系列缩杂环革酮化合物。 将上述3-乙酰基-5,7-二溴革酚酮(BAT)(1)与取代芳醛，在碱性条件下，室温搅拌36h，发生羟醛缩合反应，用盐酸酸化，冰乙酸重结晶，得到苯环上带有各种取代基的肉桂酰基革酚酮(2)-(16)。 将上述所得5,7-二溴-3-(3-取代基)肉桂酰基革酚酮系列化合物(2)-(16)，利用I<,2>/DMSO/H<,2>SO<,4>系统，加热回流10h，发生氧化闭环反应，生成2-芳基-4，9-二氢环庚三烯并[b]吡喃-4，9-二酮系列类黄酮化合物(17)-(31)。 再以化合物5,7-二溴-3-乙酰基革酚酮(BAT)(1)为底物，无水乙醇为溶剂，在回流条件下，与取代苯肼反应，得到革酮并吡唑缩杂环化合物(32)-(37)。 以上所得化合物熔点较好，纯度较高，化合物结构经红外光谱光谱得到初步确认，大部分化合物结构再经核磁共振谱、质谱得到进一步确认。