【摘 要】
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细胞死亡有多种方式,但以对坏死(necrosis)和凋亡(apoptosis)的研究最多。早在1907年Collin在研究神经细胞发育过程中曾描述一种不同于坏死的细胞死亡形态,5O年代Clucksmann
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细胞死亡有多种方式,但以对坏死(necrosis)和凋亡(apoptosis)的研究最多。早在1907年Collin在研究神经细胞发育过程中曾描述一种不同于坏死的细胞死亡形态,5O年代Clucksmann总结了这种死亡形态的特点,但未被重视。直到60年代.Kerr等[1]将其命名为“固缩性坏死”,为突出其与坏死的不同,于1972年重新命名为凋亡。近年来对细胞凋亡的研究越来越多,从单纯的形态学观察已深人到分子生物学水平的研究.细胞凋亡在外科多种疾病的发生和转归中已受到越来越多的关注。凋亡诱导基因有p53、Fas、ICE、rpr、Bcl-xs、Bax、Bak、Bad、bid、bik等,凋亡抑制基因有Bcl-2、IAP家族(生存素)、Bcl-xl、Al、Bcl-w、Mcl、BAG-1等,目前研究较多的有p53、Bcl-2、Fas等。在癌基因中,Pim家族的作用得到越来越多的关注。Pim家族属于丝苏氨酸激酶,均为逆转录病毒引起的鼠白血病细胞中的病毒插入片断。该家族有三个成员,即Pim-1,2,3。Fox等[2]发现Pim-2为生长因子依赖性激酶,即必须在有细胞生长因子存在的条件下才能得到转录,当缺乏某些生长因子,如IL-3时,其转录将被抑制。但如果在细胞培养体系
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