单核遗传能较稳定的遗传亲本的优良性状,且能为食用菌遗传育种提供依据,本试验以鸡腿菇“92”“96”两个品种作为试验材料,采用原生质体单核化技术获得两个品种的单核体,通过单核菌体的交配进行了交配型分析。用ISSR分子标记技术和酯酶同工酶等方法对两个品种得到的单核体分别进行了鉴定分析,在此基础上选用单核体进一步进行了配对杂交,并根据杂交菌株的菌丝生长特性以及长势状况筛选出优良杂交菌株,用ISSR分子标记技术和酯酶同工酶等方法对筛选出来的杂交菌株进行了遗传差异分析,为鸡腿菇遗传育种奠定了基础。主要研究结果如下:1.采用原生质体单核化技术得到了21个单核体菌株,其中“92”品种共获得单核体11株,“96”品种共获得单核菌体10株,交配型分析结果表明,鸡腿菇“92”菌株交配型因子分别为A1B1,A2B2;“96”菌株交配型因子为A3B3。2.单核体鉴定分析结果表明:在菌丝生长速度以及长势上,鸡腿菇“92”亲本优于原生质体单核菌株,鸡腿菇“96”亲本并不完全优于原生质体单核菌株。ISSR分子标记结果显示,“92”品种原生质体单核体“CC1-6”与亲本的条带位点有明显差异,其余单核菌株与亲本条带位点相同;“96”品种原生质体单核体与亲本相比较,所扩增出的条带具有亲本的条带,证明遗传相似率较高。酯酶同工酶的结果显示,“92”品种原生质体单核体“CC1-6”与亲本相比较,具有相同的条带,其余原生质体单核菌株与亲本菌株条带不同;“96”品种原生质体单核体与亲本所显示迁移率相同。3.配对杂交结果表明:从获得的100株杂交菌株中,根据菌丝生长速度以及生长性状共筛选出了40株较亲本优良的杂交菌株。ISSR分子标记研究结果显示,杂交菌株与亲本“92”菌株无明显差异,与亲本“96”菌株具有相同位点条带;酯酶同工酶结果显示,各杂交菌株之间的迁移率相同,杂交菌株的迁移率与亲本“92”菌株相比较,亲本菌株比杂交菌株多一条迁移率为0.69的条带;与亲本鸡腿菇“96”菌株相比较,杂交菌株与“96”菌株迁移率相同。