铱配合物是一类非常重要的磷光材料。这类化合物不仅有比较好的稳定性、丰富的激发态、高的磷光量子效率、较长的发光寿命,而且容易通过配体的修饰和外部刺激来调节化合物的发光行为。铱配合物的发光性质在化学传感器,OLEDs,细胞成像,信息存储和安全保护等方面有着潜在的应用价值。本论文合成了含有苯并咪唑类配体或邻菲罗啉类配体的铱配合物,研究了这些化合物的结构和发光行为调控,具体内容如下:1、含有单个苯并咪唑基团的铱配合物的合成及其发光行为的调控我们构筑了两个含有单个苯并咪唑基团的铱配合物[Ir（ppy）2（qbiH）]NO3（1·NO3）和[Ir（ppy）2（qbi）]（2）。晶体结构表明,1·NO3和2中的{Ir（ppy）2}+单元分别中性的苯并咪唑类配体qbiH与阴离子配体qbi-螯合。在溶液以及在固态条件下,两个化合物表现出明显不同的发光行为。1·NO3和2在CH2C12中的磷光发射波长分别为581 nm和574 nm。在固态,1·NO3和2分别发红色（616 nm）与桔色（598 nm）的磷光。固态的1.NO3和2在NEt3或TFA蒸汽的作用下,表现出酸碱诱导的红光与桔光发射之间的转换,这是因为它们的配体qbiH和qbi-发生了酸碱诱导的结构转变。2、含有双苯并咪唑基团的铱配合物的合成及其发光行为的调控3个含有双苯并咪唑基团的铱配合物被合成,包括[Ir（dfppy）2（pybbiH2）]PF6（3-PF6）,[Ir（dfppy）2（pybbiMe2）]PF6（4·PF6）和[Ir（dfppy）2（pybbiH）]（5）。在室温下的CH2C12中,化合物3·PF6和4·PF6的光发射波长分别为537 nm和542 nm。化合物5在CH2Cl2中几乎不发光,但在CH3CN-H2O中表现出聚集诱导（AIE）行为,光发射波长为524 nm。此外,化合物3·PF6和5在CH2C12中表现出NEt3/TFA诱导的结构转换。加入1 eq.的NEt3后,化合物3·PF6的磷光淬灭,归因于生成了不发光的化合物5;加入1 eq.的TFA后,化合物恢复到初始的发光状态。化合物3·PF6和4·PF6在固体状态下都表现出较强的光发射,前者的发射波长为520 nm和541 nm,后者的为538 nm和553 nm。与化合物3·PF6和4·PF6相比,化合物5的固体只表现出较弱的光发射,发射光波长为534 nm。在固态条件下,化合物3·PF6和5也表现出NEt3/TFA诱导的结构转换,接触到NEt3蒸汽后,化合物3转变为5,发光由强变弱;接触到TFA蒸汽后,化合物5转变为[3H]2+,导致发光由弱变强。3、含有邻菲罗啉类配体的铱配合物的合成及其发光行为的调控设计合成了两个含有邻菲罗啉类配体的铱配合物,包括[Ir（dfppy）2（phca）]PF6（6）和它的对照化合物[Ir（dfppy）2（phm）]PF6（7）。化合物6在具有强极性的CH3OH中表现出绿色磷光（514 nm）,在弱极性的CH2Cl2中表现出桔色磷光（516 nm和624 nm）,归因与CH3OH和CH2Cl2的极性对化合物6的电子结构的影响。化合物6有两种固态结构,包括红色的6R和黄色的6Y。固态的6R表现出弱的红色磷光,发射光的波长为620 nm,量子产率为3.3%。6Y则表现出强的黄色磷光,发射光的波长为532 nm和558 nm,量子产率为46.6%。对于固体6Y,我们可以通过研磨和加入CHCl3控制6Y的磷光在黄色和红色之间相互转换。