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PDK1是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,能够调控与肿瘤细胞存活及增殖密切相关的PI3K激酶,并能够激活下游AGC激酶家族,AGC激酶的异常激活与癌症的发生发展有密切关系。因此,近几年PDK1激酶成为研制新型抗癌药物的靶标,目前已开发出许多小分子抑制剂并应用于临床研究。从理论上研究PDK1激酶与其抑制剂分子的相互作用机理有助于新型抗癌药物的设计及研发。随着理论模拟方法的迅速发展以及广泛应用,分子动力学以及自由能计算等分子模拟方法已成为研究蛋白酶与其抑制剂相互作用机理的重要手段。本文利用分子对