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【摘 要】
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目的:构建结核分枝杆菌培养滤液蛋白32(culture filtrate protein 32,CFP32)的重组质粒,在大肠杆菌中表达并纯化重组蛋白CFP32,探讨其在结核病血清学诊断中的应用价值。方法:PCR扩增CFP32基因片段,将其克隆到pET-21a表达载体。优化表达条件,Ni-NTA亲和层析方法纯化重组CFP32蛋白。建立检测CFP32抗体的酶联免疫吸附试验(ELISA)方法,并用于检
【机 构】
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苏州大学
【发表日期】
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2008年05期
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