【摘 要】
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该文以2,4,4-三甲基-2-氯戊烷(TMPCl)/TiCl引发体系与封端剂1,1-二苯基乙烯(DPE)反应,模拟DPE对聚异丁烯(PIB)阳离子活性链的封端反应(活性中心转化),用高效液相色谱分析方法
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该文以2,4,4-三甲基-2-氯戊烷(TMPCl)/TiCl<,4>引发体系与封端剂1,1-二苯基乙烯(DPE)反应,模拟DPE对聚异丁烯(PIB)阳离子活性链的封端反应(活性中心转化),用高效液相色谱分析方法,研究了给电子试剂(ED)对封端效率的影响,发现经优选的三乙胺作为ED可使封端效率达100%.研究了以TMPCl/TiCl<,4>为引发体系,经DPE封端后引发α-甲基苯乙烯(α-MeSt)的活性聚合的条件,结果表明TMP<'+>活性中心转化后,由于αMeSt聚合活性高,需换用与之区配的弱Lewis酸性的共引发剂(选用SnCl<,4>),并添加第二ED异丙醚才能实现αMeSt的活性阳离子聚合.以TMPCl/TiCl<,4>为引发体系,DPE为封端剂,采用上述活性中心转化反应,将IB、αMeSt顺序加料成功地合成了窄分子量分布、嵌段效率高达90%以上的PIB-P αMeSt二嵌段共聚物;以对二枯基氯/TiCl<,4>为引发体系,同样得到了分子量10万以上、窄分布的PαMeSt-PIB-PαMeSt三嵌段共聚物.通过GPC、NMR、IR、DSC、TEM、相差显微镜等多种方法得到表征.
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