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众多研究结果证明桦木醇及其衍生物具有较好的抗菌消炎、抗肿瘤、抗HIV和调节免疫力等生物活性,其促进癌细胞凋亡机制与众多抗癌药物不同,特异性强,对正常细胞几乎无毒性,发展前景广阔,吸引众多科研工作者的关注。研究表明对桦木醇的C-3、C-28号位进行适当修饰,有助于提高生物活性,改变溶解性,增加生物利用率。本文使用Jones试剂将桦木醇的C-3、C-28号位的羟基分别氧化为羰基和羧基得到桦木酮酸。桦木酮酸具有较好的抗炎抗病毒等多种生物活性,且C-28号位的羧基配位能力强,配位方式多样,以此为基础有助于开