【摘 要】
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近年来,角质形成细胞参与病理性瘢痕的形成这一假说被越来越多的研究结果所证实。增生性瘢痕属于创伤愈合领域的常见病、多发病,在我国有着相当规模的病人群体。为了筛选角质
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近年来,角质形成细胞参与病理性瘢痕的形成这一假说被越来越多的研究结果所证实。增生性瘢痕属于创伤愈合领域的常见病、多发病,在我国有着相当规模的病人群体。为了筛选角质形成细胞源性增生性瘢痕相关功能因子,进一步解释增生性瘢痕的发病机制,本研究小组运用了蛋白质组学结合基因表达谱芯片的方法,筛选出了6个差异蛋白及近2000个差异性基因;进而通过常规分子生物学及形态学等方面研究的验证,最终确定了Maspin、E-FABP以及S100A9三个蛋白因子在增生性瘢痕中的高表达状态。说明角质形成细胞在增生性瘢痕的形成方面确实扮演了重要的角色,这3个高表达的差异性功能因子通过不同途径参与了增生性瘢痕的形成,是针对性治疗增生性瘢痕的潜在靶点。
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