本论文合成了两种新型咪唑类离子液体,建立了二甘醇醚、季鏻盐以及吡咯烷鎓盐三种不同类型的萃取剂溶剂萃取分离Au（Ⅲ）的新体系,并对萃取机理进行了初步探讨。实验结果显示:在盐酸介质中,二甘醇醚（DEGE）能定量地萃取Au（Ⅲ）,最佳萃取参数:水相中Au（III）的浓度为0.1g/L,有机相中二甘醇醚浓度为20%(V_DEGE/V_有机相),相比O/A=1,盐酸介质浓度,5.0 mol/L,萃取平衡时间t=2 min,在最佳萃取条件下Au（Ⅲ）萃取率大于99.0%,采用0.1%Na₂SO₃和4%氨水的混合溶液,或者0.02mol/L的硫脲/HCI（0.5M）作反萃剂,反萃率均大于99.0%,萃取反应在室温下即可进行,重复使用7次Au（III）回收率均大于94.0%,Au（Ⅲ）与Pd（II）、Pt（Ⅳ）、Rh（Ⅲ）、Fe³⁺、Cu²⁺、Co²⁺、Ni²⁺的分离系数(β_Au/M)均>1.0×10⁴,结果发现20%(V_DEGE/V_有机相)能实现Au（Ⅲ）与多金属混合溶液的有效分离;红外光谱、紫外光谱分析显示,在盐酸溶液中用DEGE萃取Au（Ⅲ）的机理为离子缔合机理。分别以季鏻盐离子液体三己基十四烷基溴化膦（TTPB）、三己基十四烷基膦癸酸盐（TTPD）、三己基十四烷基六氟磷酸磷（TTPHP）为萃取剂,建立季鏻盐离子液体萃取分离Au（Ⅲ）的新体系,对萃取酸度、萃取剂浓度、萃取时间等重要萃取参数进行了优化,建立了三个盐酸介质中季鏻盐离子液体萃取Au（Ⅲ）的新体系,在最佳优化条件下,Au（Ⅲ）萃取率均大于99.0%,热力学数据显示萃取反应均为放热反应,Au（Ⅲ）与Pd（II）、Pt（Ⅳ）、Rh（Ⅲ）、Fe³⁺、Cu²⁺、Co²⁺、Ni²⁺的分离系数(β_Au/M)均大于2.4×10²,0.02mol/L的酸性硫脲能很好的将Au（Ⅲ）从有机相反萃下来。等摩尔连续变换法、红外光谱、紫外光谱等研究表明,三种季鏻盐离子液体萃取Au（Ⅲ）均为离子交换机理。Au（III）的饱和萃取容量TTPB>TTPD>TTPHP。实验结果表明:在盐酸介质中,1-（氯-1-吡咯烷基亚甲基）吡咯烷鎓六氟磷酸盐（PyCIU）能定量地萃取Au（Ⅲ）,最佳萃取参数:水相中Au（III）的浓度为0.1g/L,有机相中PyCIU浓度为3.6 mmol/L,相比O/A=1,盐酸介质浓度,0.1 mol/L,萃取平衡时间t=10min,在最优萃取条件下Au（Ⅲ）萃取率大于99.0%,0.02mol/L的酸性硫脲能很好的把Au（III）从有机相反萃下来,反萃率大于98.0%,PyCIU对Pt（Ⅳ）、Pd（II）、Rh（Ⅲ）、Ni²⁺、Co²⁺、Fe³⁺、Cu²⁺离子的分离系数(β_Au/M)均大于6.2×10²。红外光谱、紫外光谱推测PyCIU萃取Au（Ⅲ）为配位和离子交换混合机理。合成了1-乙烯基-3-（2-戊基）咪唑溴盐、1-乙烯基-3-（3-甲基丁基）咪唑溴盐两种新型咪唑类离子液体,并采用IR、NMR和HRMS对结构进行了表征。