论文部分内容阅读
目的：通过动物实验在病理形态、生理生化及分子生物学等方面，从基因水平上研究五龙颗粒对脾虚型AR的影响及该型AR的治疗机制。为健脾益气固表的五龙颗粒治疗AR在临床应用提供部分理论依据。 方法：将健康SD大鼠随机分为①空白组②脾虚+AR模型组(简写为脾虚AR模型组)③脾虚+AR+中药组(简写为脾虚AR中药组)④脾虚+AR+西药组(简写为脾虚AR西药组)⑤AR模型组⑥AR+中药组(简写为AR中药组)⑦AR+西药组(简写为AR西药组)。脾虚模型依据李德新采用饮食不节加游泳疲劳过度综合因素伤脾的方法造模，AR模型按照安云芳报道的方法造模，复制病证结合之模型。治疗组造模结束后开始给药，治疗期间除空白组外，其余各组每日给药1小时后再予以5％卵白蛋白溶液半量激发。造模第一天开始，观察动物一般情况变化，并在滴入卵白蛋白溶液30分钟内，着重观察鼻部症状、鼻分泌量。用药第七天时，实验动物分别在卵白蛋白激发后，观察30分钟，了解动物AR发作情况；之后立即处死动物。每组随机选取6只大鼠，剥离上颌骨后立即用标准比色板测鼻中隔粘膜pH值；并摘取鼻中隔，观察光镜和电镜下的病理形态变化。剩余6只大鼠在超净工作台上取鼻粘膜，提取mRNA，并逆转录为cDNA，用RT-PCR法测定白细胞介素2，4，6(IL-2 IL-4，IL-6)，干扰素-γ(IFN-γ)，其mRNA的表达。另外，分别在造模结束后及处死动物前，取血用酶联免疫吸附法检测血清组胺的含量。 结果：中药组动物pH值较模型组有所恢复(p＜0.01)。治疗前模型组血清组胺含量明显升高，与空白组比较有显著性差异(P＜0.01)，治疗后治疗各组均较模型组显著下降(P＜0.01)，而治疗各组之间及与空白组比较无显著性差异(P＞0.05)。中药组大鼠鼻粘膜IL-2mRNA，IFN-γmRNA的表达较模型组显著升高(p＜0.01或p＜0.05)；中药组大鼠鼻粘膜IL-4mRNA，IL-6mRNA的表达较模型组显著下降(p＜0.01或p＜0.05)；而治疗各组之间比较及与空白组比较IL-2mRNA，IL-4mRNA，IL-6mRNA，IFN-γmRNA的表达无显著性差异(P＞0.05)，脾虚AR模型组与AR模型组比较IL-2mRNA，IL-4mRNA，IL-6mRNA，IFN-γmRNA的表达也无显著性差异(P＞0.05)。 结论：五龙颗粒对实验性AR大鼠具有抗组胺、抑制肥大细胞脱颗粒等