恶性肿瘤的发生、发展依赖于新生血管生成。血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF)作为一个强力的血管通透因子及特异性内皮细胞促分裂原在血管生成中具有重要作用。 目的：本文探讨血清VEGF(Serum VEGF, sVEGF)水平在急慢性白血病的临床意义。 方法：采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测3O例急性粒细胞白血病(Acute myeloid leukemia, AML)，10例慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukemia, CML)，10例急性淋巴细胞白血病(acute lymphoma leukemia, ALL)及6例骨髓增生异常综合症患者(Myelodysplastic syndrome, MDS) sVEGF水平，并以健康献血者及良性血液病各10例为对照。 结果：sVEGF在初诊AML、CML及MDS患者中均明显增高，均数分别为：(240.709+/-93.415 pg/ml)、(408．160+/-221.364 pg/ml)、(136.997+/-45.416pg/ml)，较正常对照组(63.750+/-33.643pg/ml)及良性对照组(59.028+/-31.531 pg/ml)差别有显著意义。CML sVEGF水平最高，较AML、MDS差别有显著意义，CML慢性期与急变或加速期sVEGF水平差异无显著性。MDS sVEGF较AML偏低，差别有显著性。我们还观察了初诊AML经标准方案诱导化疗—疗程，化疗前后sVEGF水平，结果显示化疗后sVEGF水平(均值为： 中文摘要115.549+/一58.672pg/ml)较化疗前明显下降，差别有显著意义。完全缓解组AML与初诊及复发AML sVEGF水平相比明显降低，但较正常对照组仍偏高，差别有统计意义。ALL患者sVEGF水平平均为(67.060十八37.051pg/ml)，与正常对照及良性对照差别无显著性。正常对照与良性对照差别无显著性。 结论:研究表明促血管生成因子vEGF在急、慢性髓系白血病及白血病前期病变(MDS)血清中含量显著增加。化疗后完全缓解组AML患者血清VEGF含量显著下降，提示血管生成及VEGF可能在髓系白血病的发生、发展中具有一定作用。抗血管生成治疗可能成为白血病治疗的有效手段。