目的：探讨罗格列酮对人鼻咽癌CNE-2细胞增殖抑制和放射增敏作用及可能机制。方法：利用MTT法测定罗格列酮对鼻咽癌CNE-2细胞的半数抑制浓度(IC50)；应用克隆形成法和单靶多击模型拟合放射剂量-细胞存活曲线,观察罗格列酮对鼻咽癌CNE-2细胞株的放射增敏作用；吖啶橙染色与AnnexinV/PI双染流式细胞技术检测细胞凋亡；PI单染流式细胞技术观察罗格列酮对CNE-2细胞周期分布的影响。结果：罗格列酮对在体外培养的CNE-2细胞有不同程度的生长抑制作用,且在一定范围内,随处理时间的延长和给药浓度的增加,其对CNE-2细胞的抑制率逐渐升高。罗格列酮在24h、48h、72h对CNE-2细胞的IC50分别为114.07μmol/L、97.46μmol/L、73.35μmol/L。克隆形成实验显示罗格列酮联合放射线作用于CNE-2细胞表现为剂量曲线左移,SER增加、Do值减低、Dq值变小细胞的放射敏感性增强,罗格列酮对鼻咽癌CNE-2细胞株有明显的放射增敏效应；流式细胞术检测显示罗格列酮在较高浓度可诱导人鼻咽癌CNE-2细胞凋亡在低毒浓度下未能诱导CNE-2细胞凋亡,但能使其阻滞在G2/M期从而导致细胞周期再分布。结论：罗格列酮对CNE-2细胞有增殖抑制和放射增敏作用,放射增敏的机理可能与罗格列酮使CNE-2细胞阻滞在G2/M期并使S期细胞比例减少导致细胞周期再分布有关。