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C-NH连接鬼臼毒素衍生物酶促合成反应的创建
【摘 要】
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C-NH连接鬼臼毒素衍生物4β-NH-(6-氨基吲哚)-4-脱氧-鬼臼毒素(6-IA-PTOX)和4β-NH-(5-氨基吲唑)-4-脱氧-鬼臼毒素(5-ID-PTOX)的抗肿瘤活性达纳摩尔级,而临床上使用的鬼臼类抗肿瘤药物依托泊苷和替尼泊苷的活性为微摩尔级,因此6-IA-PTOX和5-ID-PTOX极具成药潜力。本文拟创建非天然产物6-IA-PTOX和5-ID-PTOX的酶促合成反应。分析6-IA
【出 处】
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湖北工业大学
【发表日期】
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2019年01期
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