本实验研究了采用高分子-模板共沉淀法制备具有自主知识产权的超小超顺磁性氧化铁纳米颗粒水溶液的方法,并通过透射电镜扫描以观察磁性物质的结构特点。通过获取X线衍射图谱和Fourier转换红外线分光计实验测定表面成分的特性。产品制备成功后,进行体外磁共振扫描并测定信号强度。根据不同的Fe与PLA比值将制成的USPIO溶液分为不同配方组共三组,每种试剂均按2mgFe/Kg·BW等比稀释。生理盐水和Gd-DTPA（1:200）为对照。每组重复8次。采用Siemens1.5T超导型磁共振扫描仪,头线圈,将每组试剂并行排列于水模内,完成T₁WI、T₂WI序列扫描。根据其磁共振成像后的信号特点选择符合条件的配方溶液进行下一步测试。根据USPIO不同的水合直径将其分为五组,每种试剂均按2mgFe/Kg·BW等比稀释。生理盐水和Gd-DTPA为对照。每组重复8次。磁共振扫描参数同上。为达到对图像的量化分析,在同一层面中测量试剂及对照组的信号强度。所有数据输入SPSS10.0软件进行统计学分析。结果显示,应用高分子模板共沉淀法原理,由氯化铁、氯化亚铁、聚乳酸加碱后可合成颗粒核心直径约为5nm左右的四氧化三铁纳米颗粒。透射电镜下可见颗粒在水溶液中分布状态良好,动态激光粒度仪检测颗粒的水合直径符合设计要求。按体内实验应用浓度稀释后的四氧化三铁水溶液在体外进行磁共振扫描及信号强度测定证实,此纳米颗粒能明显缩短周围组织的T₁弛豫时间。