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目的：探讨oxHDL。对人脐静咏内皮细胞株HUVEC 12细胞组织型纤溶酶原激活物(tissue type plasminogen activator，t PA)表达的影响及其相关机制。方法：HUVEC 12细胞分别经不同浓度(0、20、40、80、120mg／L)、不同时间(0、6、12、24、48h)HDL。、oxHDL。孵育，采用RT PCR、ELISA和免疫细胞化学的方法检测t PA表达情况。用Western blot免疫印迹方法检测HDL。、oxHDL。对Phospho p38 MAPK~细胞核内NF K Bp65含量的影响。分别用p38 MAPK#~NF K B的特异性抑制剂sB203580和BAYl卜7085来探讨HDL。、oxHDL。影,gHUVEC细胞t PA表达的机制。结果：1．与Omg／L oxHDL。组比较，oxHDL。呈剂量和时间依赖性下调t PA mRNA的表达，以80mg／L浓度组5~HoxHDL。24h组减少最明显，较Omg／L oxHDL。组分别下降了30％~J19％(均P(O．05)；ELISA结果显示，oxHDL。也呈剂量和时间依赖性减少了细胞培养液中t PA的含量，以80rag／L浓度组5~HoxHDL。作用24h组减少最明显，较Omg／L oxHDL。分别下降了34％和35％(均P(O．05)；免疫细胞化学结果显示，与对照组~13HDL。(80mg／L)组相比，oxHDL。(80mg／L)组t PA蛋白的表达有所下降，较对照组下降了40％，而较HDL。(80mg／L)组下降了42％(均P(O．05)，与对照组相比，HDL。组t PA表达没有明显变化。2．与对照组~13HDL。组相比、oxHDL。(40、80mg／L)组Phospho p38 MAPK的水平增加且细胞核内NF K B p65的量也有所增加，与对照组相比，oxHDL。(80mg／L)组Phospho p38 MAPK的水平增加了40％，核内NF K Bp65的量增加了45％(Y(0．05)，与HDL。(80mg／L)组相比，oxHDL。(80mg／L)组Phospho p38 MAPK的水平及细胞核内NF K Bp65的量分别增加了22％~31％(均Y(0．05)。3．采用p38 MAPK抑制剂(SB203580)与NF K B抑制剂(BAYl卜7085)予页先处理后，oxHDL。抑制t PA mRNA及蛋白表达的作用有所下降，与oxHDL。(80mg／L)组相比，t PA mRNi的表达分别增加了11％和13％，而t PA蛋白表达分别增加了9％和11％(均P(0．05)。结论：1．oxHDL。呈时间和剂量依赖性地下调脐脐静咏内皮细胞t PA mRNA和蛋白表达：2．oxHDL。对内皮细胞t F)A表达的作用与p38 MAPK和NF K B信号转导途径相关。