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树突状细胞（Dendritic cells，DCs）是感知外来刺激启动适应性免疫应答的重要免疫细胞。DCs是一种异质性的细胞群体，根据其呈现的表型和功能的不同，可分为许多亚群。例如，最近的一项体内研究显示，在生理状态下淋巴器官常驻型的传统DC（conventional DCs, cDCs），即稳态DC，具有极强刺激CD4+T细胞增殖的能力；而在炎症条件下由单核细胞衍生的DC（monocyte-derived DCs，moDCs），即炎性DC，则具有促进Th1/Th17的极化作用。然而，体内DC数量极少难以转化应用于临床治疗。我们之前的研究已经证实体外GM-CSF诱导的骨髓DC（GMDC）相当于体内的炎性DC，Flt-3L诱导的骨髓DC（FLDC）相当于体内的稳态DC。但体外的FLDC和GMDC在促进T细胞增殖与分化方面的功能性质是否也与体内DC相同目前还不清楚。据此，本硕士课题以体外骨髓培养的DC为材料，深入探讨稳态及炎性两种不同DC的功能特性及其分子机制，为临床应用打下基础。我们发现，在T细胞活化增殖方面，稳态FLDC和炎性GMDC都有较强诱导CD4+T细胞活化和增生能力，但GMDC对细菌脂多糖（lipopolysaccharide， LPS）刺激反应不敏感。在T细胞分化方面，GMDC能促进Th2和Th17的分化，而FLDC则偏向推动T细胞朝Th1方向转化。进一步深入研究发现，LPS刺激后GMDC不能进一步提高CD4+T细胞增殖的部分机制是由于NO的产生，而两种DC不同T细胞分化能力的原因则来自于它们各自分泌的T细胞极化因子不同。我们据此认为体外培养的FLDC和GMDC可模拟体内稳态和炎性DC，在免疫应答过程中分工协作，各司其职。合理恰当地运用它们既能正调又能负调的双重免疫作用，如在感染和癌症治疗中提高免疫反应，或在自身免疫疾病和器官移植中降低免疫应答，可为相关免疫疾病的治疗提供有效的防控策略。