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本论文采用C-C键直接偶联的合成方法，分别将均三嗪基，甲氧甲基和喹啉基引入到手性联萘酚的3位或3，3’位，得到了3-(4，6-双二甲胺基-1，3，5-三嗪-2-基)-2，2’-二羟基-1，1’-联萘，3，3’-双(4，6-双二甲胺基-1，3，5-三嗪-2-基)-2，2’-二羟基-1，1，-联萘，3-甲氧甲基-2，2-二羟基-1，1’-联萘，3，3-二甲氧甲基-2，2’-二羟基-1，1’-联萘，3-(喹啉-2-基)-2，2’-二羟基-1，1’-联萘和3，3’-二(喹啉-2-基)-2，2’-二羟基-1，1’-联萘等6个配体。采用Suzuki偶联合成了2，4-双(2，2-二羟基-1，1’-联萘-3-基)-6-对甲苯基-1，3，5-三嗪配体。这7个配体分别与Ti(Oi-Pr)4组成的催化体系在催化二乙基锌对芳香醛的不对称烷基化反应中显示了较好的催化活性。还得到了一个三核钛配合物[{(CH3OCH2)2BINO}Ti3(μ3-O)(Oi-Pr）6(μ2-Oi-Pr)2]。
此外，研究了BINOL-salen-Ni分别同Ti(Oi-Pr)4和Zr(Oi-Pr)4.i-PrOH的反应，得到了两个结构新颖的杂双金属配合物[Ti2Ni(CH2N=CH-BINO)2(Oi-Pr)6.2H2O]和[Zr2Ni(CH2N=CH-BINO)2(Oi-Pr)6.2H2O]，测定了它们的晶体结构，分别研究了BINOL-salen-Ni与Ti(Oi-Pr)4及BINOL-salen-Ni与Zr(Oi-Pr)4.i-PrOH组成的催化体系在三类不对称反应(二乙基锌对醛的烷基化反应，醛的烯丙基化反应和醛的硅氰化反应)中的催化活性。