目的：本实验目的在于通过酶联免疫吸附法测定血清中S100B蛋白和神经元特异性烯醇化酶(NSE)的含量，在经过淫羊藿苷治疗后分析颅脑损伤大鼠其含量的变化情况，借此分析淫羊藿苷是否具有脑保护作用，为临床的广泛应用提供实验依据。　　 方法：采用自由落体撞击模型，SD大鼠共100只按随机数字法分为4组，每组25只：A组为假手术组(只开骨窗，不予落体撞击)；B组为模型组(只造模，不给淫羊藿苷治疗)；C组(脑复康治疗组)：脑复康片0.4g/片，用温开水溶解配成25mg/ml混悬液，实验用药量按人与实验用大鼠药量比为1:50比例进行换算，大鼠用量为1.5g/Kg/次剂量灌胃，3次/日。D组：淫羊藿苷组(120mg/kg.d)：造模后0.9％氯化钠注射液2ml+淫羊藿苷120mg/kg.d腹腔注射，造模前1次，造模后1次/d。造模后第1、3、7、14天各组分别处死大鼠5只，腹主动脉采血，酶联免疫吸附法测血清S100B蛋白和NSE水平。借此分析淫羊藿苷是否具有脑保护作用。　　 结果：主观对比观察，淫羊藿苷治疗组大鼠活动、反应等较其它组佳。指标检测结果显示：A组与B组比较，一周内B组S100B血清水平，为增加趋势，说明有差异性明显(P<0.05)，A组与B组比较，在3d时达到最高峰，有极度差异(P<0.01)，三天之后开始逐渐下降，到14d依然表现为较高水平，但是没有明显差异(p>0.05)。B组与D组比较，在1d-7d内，有明显差异(P<0.05)。说明淫羊藿苷能降低颅腑损伤大鼠后各个时点S100B的血清水平，A组与D组比较，到7d-14d时，下降比较明显，无明显差异(p>0.05)；C组D组比较无明显差异(p>0.05)。与A组与B组比较：B组颅脑损伤大鼠早期(一天内)NSI血清水平，增加趋势明显，有明显差压(p<0.05)；在3d时增至最高，有极显著差异(P<0.01)；三天之后逐渐下降，但是到7d时仍为较高水平，两组之间有明显差异(P<0.05)；然而到14d时，血清NSE降到最低值，两组之间无明显差异(p>0.05)1d时，A组与D组比较，D组血清NSE值仍然明显高于A组(P<0.05)；但与B组相比，淫羊藿苷此时能明显降低大鼠脑损伤后NSE的血清水平；两组之间有极显著差异(p<0.01)；3d组血清水平也达到组内峰值，与B组比较有明显差异(P<0.05)；但明显低于B组(P<0.05)；到7d时，其水平降到接近于A组，两组相比，无明显差异(P>0.05)；此时仍明显低于B组(P<0.05)；14d时，四组间血清NSE值无明显差异(P>0.05)。C组D组比较无明显差异(p>0.05)。　　 结论：淫羊藿苷能够抑制颅脑创伤后S100B的过度分泌，抑制神经胶质细胞过度增生和活化后的一系列的损伤反应，还可能减轻其毒性神经蛋白作用，从而有效的减轻了对出血灶周边区神经元的损伤。随着治疗的过程，可以一方面驱使S100B分泌血管活性物质，另一方面可以加强星形胶质细胞的保护作用从而保护神经细胞。淫羊藿苷可能可以调节NSE的分泌水平，淫羊藿苷可以通过改善损伤灶周围神经元的能量代谢水平，减少由于缺氧而导致的神经元的迟发性损伤。从而减轻神经胶质细胞和神经元的损伤。