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异氰基乙酸酯是有机合成中重要的合成砌块,在环化反应中应用广泛。近年来,这类化合物参与的不对称催化反应受到了广大研究者的青睐,成为合成手性杂环化合物的新方法。噁唑啉是很多天然产物和药物活性分子的核心结构单元,异氰基乙酸酯与羰基化合物的不对称aldol反应是合成手性噁唑啉的重要方法之一。本论文研究了相转移催化条件下异氰基乙酸酯与醛的不对称aldol反应。通过催化剂筛选和反应条件优化,我们发现:使用金鸡纳碱衍生的手性季铵盐相转移催化剂,在最优条件下可以以较好的收率和高达20:1的非对映选择性,以及高达78