本文以丙烯酸乙酯和乙醇共沸物为原料，通过反应分离回收得到乙醇和丙烯酸钠。以所得到的丙烯酸钠为原料，分别采用光辅助水溶液聚合法和反相悬浮聚合法，对聚丙烯酸钠的制备进行了系统研究。　　首先，对丙烯酸乙酯和乙醇共沸物的分离进行了研究，考察了反应介质、反应介质乙醇的用量、反应温度、时间对反应分离的影响，结果表明：在反应介质选用乙醇，其用量为共沸物质量分数的167%，60℃下反应2h，在上述条件下，丙烯酸钠的收率在99%以上。　　以所得到的丙烯酸钠为原料，采用光辅助引发聚合技术，对聚丙烯酸钠的制备进行了系统研究，考察了引发剂种类和用量、丙烯酸钠水溶液pH值、各引发剂的不同配比、反应温度、丙烯酸钠浓度对聚合反应的影响。得到的较佳工艺条件为：以偶氮类引发剂(V-50)、NaHSO3和过硫酸铵((NH4)2S2O8)为复合引发体系，pH=7，w(V-50)=0.02%；w((NH4)2S2O8)与 w(NaHSO3)总量为0.075%；m((NH4)2S2O4)：m(NaHSO3)=2:1，反应温度控制在20℃，w(单体)=35％。在上述条件下，产物聚丙烯酸钠的分子量可达1340万，溶解时间26 min。　　以所得到的丙烯酸钠为原料，采用反相悬浮聚合技术，对聚丙烯酸钠的制备进行了系统研究，通过正交试验和单因素试验对反应条件进行了优化。所得到的较佳工艺条件为：以(NH4)2S2O8、脲素和V-50为复合引发体系，w((NH4)2S2O8)=0.10％，w(脲素)=0.20％，w(V-50)=0.10％，V(环己烷)：V(水)=3:1，w(sp-60)=0.45％，w(单体)=35％，w(丙烯酸)=25.5％，转速为400 r/s，40℃反应1h，50℃再反应1h，共沸脱水温度为80℃。在上述较佳条件下，产品的分子量可达到1200万，溶解时间17 min。　　以丙烯酸乙酯和乙醇为原料，采用光辅助水溶液聚合和反相悬浮聚合法制备高分子量的聚丙烯酸钠，目前未见文献报道。