本研究用热处理、热处理+茎尖培养、热处理+茎尖培养+板蓝根、超低温+茎尖培养四种方法对葡萄扇叶病毒进行了脱除，并对葡萄扇叶病毒的Dot-ELISA、dsRNA、RT-PCR和IC-RT-PCR检测技术进行了比较研究，从而建立了葡萄扇叶病毒脱除和病毒检测的技术平台，结果如下： 1．Dot-ELISA对大田37株魏可葡萄进行病毒检测，有29株带毒，检测率为78.4％ 2．用dsRNA检测了同时感染卷叶病毒和扇叶病毒的植株，电泳结果显示有两条带，一条大小为17000bp左右，初步认为是卷叶病毒；另一条大小在3700bp左右，认为是扇叶病毒，但通过RT-PCR检测发现，dsRNA方法显示3700bp左右片段的植株扩增出312bp左右大小的目的条带，证明确实感染扇叶病毒，而dsRNA方法显示17000bp左右片段的植株并未扩增出300bp左右大小的目的条带，可能并非感染卷叶病毒Ⅲ。 3．以葡萄叶片为材料通过改进的CTAB法、SDS-酸酚法和分步离心法提取葡萄总RNA，结果发现改进的CTAB法可以从组培苗和大田苗叶片提取到完整的RNA，SDS-酸酚法可以从组培苗叶片中提取完整的KNA。 4．比较RT-PCR、IC-RT-PCR检测结果发现，RT-PCR的检出率为69.2％，而IC-RT-PCR为92.3％，说明IC-RT-PCR比RT-PCR灵敏。 5．将克隆到的6条葡萄扇叶病毒保守区核苷酸序列与GENBANK上登录的核苷酸序列(登录号：NC-003623)进行同源性比较，结果发现有3条完全同源，其它3条分别在不同的位置发生碱基突变，同源性为99％。将这3条序列登录GENBANK，登录号分别为DQ672565、DQ672566、DQ672567，并进行了氨基酸聚类分析。 6．用热处理+茎尖培养脱除病毒，热处理开始时间以转接后组培苗的培养时间20天为最佳，成活率100％，且腋芽没有萌发；小于0.2mm，暗培养3天的茎尖为好，此时茎尖分化率为95.2％，脱毒率为100％。 7．热处理+板蓝根+茎尖培养脱除病毒时，以培养基中添加2.0g／L板蓝根为宜，此时小于0.2mm的茎尖脱毒率为100％；0.2～0.5mm之间茎尖脱毒率为86.0％；大于0.5mm的茎尖脱毒率为81.8％。