【摘 要】
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研究背景:目前,小RNAs(microRNAs,miRNAs)表达谱在冠心病患者和非冠心病患者之间的差异尚未完全确定。本研究的目的是为了在中国的不同民族人群中,评估以前报道中与冠心病有关的miRNAs对于冠心病的预测价值。方法:自2010年3月1日到2015年4月31日,伊犁哈萨克自治州友谊医院共纳入932例患者(其中681例男性,251例女性,年龄分布在32岁到84岁之间)。抽取患者血样后,通过
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研究背景:目前,小RNAs(microRNAs,miRNAs)表达谱在冠心病患者和非冠心病患者之间的差异尚未完全确定。本研究的目的是为了在中国的不同民族人群中,评估以前报道中与冠心病有关的miRNAs对于冠心病的预测价值。方法:自2010年3月1日到2015年4月31日,伊犁哈萨克自治州友谊医院共纳入932例患者(其中681例男性,251例女性,年龄分布在32岁到84岁之间)。抽取患者血样后,通过定量逆转录实验(RT-qPCR)来确定血浆miRNA浓度。通过2-Δct方法来表示循环miRNA水平,通过Gensini评分来评估冠状动脉粥样硬化的严重程度。结果:九条目标miRNA的外周循环表达水平在五个民族之间并没有差异(p>0.05)。Spearman相关分析显示miR-221和miR-130a与冠心病严重性呈负相关(r=-0.106,p=0.001;r=-0.073,p=0.026)。单因素分析结果显示外周循环中低水平的miR-221(OR,1.663;95%CI,1.255-2.202,p<0.001),miR-155(OR,1.520;95%CI,1.132-2.042,p=0.005)和miR-130a(OR,1.943;95%CI,1.410-2.678,p<0.001)是冠心病的潜在危险因素。另外,miR-130a在矫正其他混杂因素之后仍然与冠心病风险独立相关(OR,2.405;95%CI,1.691-3.421,p<0.001)。miR-221,miR-155和miR-130a之间的相关分析显示miR-130a和miR-155之间存在正相关,其中,冠心病发病风险中可归因于miR-130a与miR-155交互作用的比例占22%。此外,miR-221和miR-130a之间存在负相关(SI=0.68,SIM=0.60,AP=0.27)。结论:冠心病患者的血浆miR-221,miR-130a和miR-155水平降低,其中miR-130a可以作为冠心病的独立预测指标。
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