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蛋白酪氨酸磷酸酶1B(protein tyrosine phosphatase, PTP1B)是蛋白酪氨酸磷酸酶(protein tyrosine phosphatases, PTPs)家族中的一个经典的非受体型酪氨酸磷酸酶,在胰岛素信号通路中起着重要的负调控作用,是目前公认的一个新颖的糖尿病和肥胖症治疗靶点。寻找PTP1B的高活性抑制剂对糖尿病和肥胖症治疗有着重要的应用前景。我们建立了PTP1B的高通量筛选模型,对国家化合物库进行高通量筛选,发现了一系列PTP1B抑制剂。而熊果酸作为高通量筛选得到Hits之一,是一种来自传统中草药山茱萸果实中的天然产物。通过以熊果酸为母核进行结构改造,并总结构效关系,得到了一个活性比熊果酸提高近十倍的衍生物UA0713。通过研究UA0713对PTP1B的抑制剂类型,发现UA0173是一种竞争型的PTP1B抑制剂,其Ki值为283 nM。并检测了熊果酸及其衍生物UA0713在其它糖尿病相关PTPs上的选择性,发现这两个化合物能选择性的抑制非受体型的PTPs,包括T细胞蛋白酪氨酸磷酸酶(T-cell protein tyrosine phosphatase , TCPTP)和含有SH2结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶2(SH-2 domain containing tyrosine phosphase,SHP2),而对受体型的PTPs并没有明显抑制活性,包括白细胞共同抗原相关磷酸酶(leukocyte antigen related tyrosine phosphatase, LAR)、蛋白酪氨酸磷酸酶(protein tyrosine phasphataseα, PTPα)和蛋白酪氨酸磷酸酶(protein tyrosinephasphataseε, PTPε)。另外,在高表达人胰岛素受体的中国仓鼠卵巢细胞(CHO/hIR)和大鼠L6骨骼肌细胞(L6 myotube)上,对UA0713的生物活性进行了细胞水平的评价。发现UA0713能提高CHO/hIR细胞中的胰岛素受体磷酸化水平,和大鼠L6骨骼