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本文以3-溴噻吩为原料,N-甲基吡咯烷酮(NMP)为溶剂,在CuBr催化剂下,使其与过量的甲醇钠发生取代反应合成3-甲氧基噻吩。精制后,通过FTIR、EIMS、~(13)C-NMR、DEPT谱对目标产物进行结构表征。气相色谱-质谱联用定性分析合成产物,并用气相色谱内标法,对合成产物进行定量分析。通过正交实验研究了反应物摩尔比、反应时间、反应温度以及催化剂用量对3-溴噻吩的转化率影响,确定最优水平条件为1:2、3h、120℃、2%,以最优水平合成3-甲氧基噻吩,产率为88.0%,通过水洗、精馏提纯产物