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目的：分析急性早幼粒白血病（acute promyelocytic leukemic，APL）患者的免疫表型特点，寻找能够诊断APL的敏感性和特异性较高的抗体组合，为利用流式细胞术对APL患者进行早期、及时、准确诊断及其微小残留病变（minimal residual disease，MRD）的监测提供理论和实验依据。方法：回顾性分析2010年9月~2012年12月在山西医科大学第二医院确诊的92例APL患者的免疫学和和分子生物学结果；同时随机选取20例非APL-AML患者作为对照，针对不同的抗体和抗体组合在APL和非APL-AML中的表达情况进行统计学分析，探索高敏感性和特异性的诊断抗体组合。结果:（1）分子生物学分析：其中79例患者进行了PML/RRAa融合基因检测，显示78例阳性，阳性率达99%，其中L型50例（64%）、S型25例（32%）、V型3例（4%）。（2）免疫学分析：SSC/CD45设门，92例初诊APL中，高侧向角散射（side scatter, SSC）者75例（82%），低SSC者14例（15%），其他类型3例（3%）；表达CD9(87/92;95%)，CD33(92/92;100%)，CD13(90/92;98%), CD33>CD13(89/92;97%)， CD117(33/92;36%)， CD64(84/92;91%)，CD38(89/92;97%)，cMPO (92/92;100%)；部分APL表达CD15(22/92;24%)，不表达HLA-DR (0/92;0)，CD11b(6/92;7%)，CD34(9/92;10%)，CD14(0/92;0)，CD56(9/92;10%)。（3）CD9/CD11b/HLA-DR抗体组合在APL诊断中的敏感性为90%，特异性95%。HLA-DR/CD34/CD117抗体组合的敏感性为68%，特异性为85%。CD11b/HLA-DR组合的敏感性为92%，特异性为70%。抗体组合间有统计学差异（p<0.05）。结论：（1）大部分患者SSC高，APL基因型以L型为主，S型次之，V型较少见。（2）APL免疫表型特点为稳定表达CD9，CD13，CD33（CD33>CD13），CD64，CD38，cMPO；部分表达：CD34，CD117，CD16，CD10，CD2；不表达：CD14，CD15，CD11b，CD4，HLA-DR，CD56，cCD79a，cCD3。（3）CD9/CD11b/HLA-DR抗体组合在诊断APL时，具有较高的敏感性和特异性，可作为诊断APL和监测其MRD的抗体组合。目的：加深对全髓白血病的临床及生物学特点认识，减少全髓白血病的误诊。方法：以我院血液科2012年7月确诊的1例全髓白血病患者为研究对象，结合文献复习总结该病临床及生物学特点。结果：临床表现类似于急性髓系白血病；血象进行性减少；骨髓象增生活跃，原粒细胞Ⅰ+Ⅱ型占10.0%（NEC26.9%），红系占40.8%，原巨核细胞+幼巨核细胞占27.5%；免疫分型显示粒系、单核系、巨核系、红系都有；FISH可检测到+8、-7/7q-；给予CAG（Acla20mg dl-7,Ara-c25mg dl-14,G-CSF200ug dl-14）治疗后第15天出现严重的肺部真菌感染，后好转。一个疗程后,骨髓象达到完全缓解。结论：全髓白血病为少见类型白血病，病变常累及骨髓粒、红、巨系统，常有染色体异常改变，易发生严重并发性感染。