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目的检测Lewis y抗原及整合素α5、β1在卵巢浆液性和粘液性肿瘤中的表达以及临床意义,并探讨Lewis y抗原与整合素α5、β1表达的相关性。方法应用免疫组化SP法检测卵巢浆液性和粘液性恶性肿瘤各30例(其中高分化21例、中分化21例、低分化18例),交界性肿瘤20例、良性肿瘤20例及正常卵巢组织10例中Lewis y抗原与整合素α5、β1的表达情况,并分析两者之间的关系及其与卵巢癌生物学特性之间的关系。同时利用免疫荧光双标记法进一步检测Lewis y抗原与整合素α5、β1在卵巢癌组织中表达的相关性。结果在卵巢恶性肿瘤中,Lewis y抗原的阳性表达率为88.33%,明显高于交界性(60.00%),(P<0.05)、良性(35.00%), (P<0.01)及正常卵巢组(0)(P<0.01)：Lewis y抗原的阳性表达率与卵巢癌临床病理参数无关；整合素α5、β1在卵巢恶性肿瘤中的阳性表达率分别为85.00%、81.67%,明显高于良性(60.00%、55.00%)(P均<0.05)和正常卵巢组(40.00%、30.00%),(P均<0.01)；整合素α5、β1的阳性表达率随临床分期的增加而增加(P<0.05),与组织学类型、分化程度及有无淋巴结转移无关(P均>0.05)；在卵巢癌中,Lewis y抗原和整合素α5、β1的表达水平随临床分期的增加、分化程度的降低而增加(P<0.05),而与组织学类型及有无淋巴结转移无关(P>0.05)；Lewis y抗原和整合素α5、β1亚基在卵巢癌组织中同时高表达,且其表达具有明显正相关性。结论1、本研究发现Lewis y抗原及整合素α5、β1与卵巢癌的发生、发展相关；2、在前期研究基础上,Lewis y作为整合素α5、β1的重要成分,通过相应的信号转导途径促进细胞粘附、转移等生物学行为的改变,从而促进卵巢癌细胞的恶性增殖。