席夫碱类化合物凭借其独特的结构特性,在有机光电和信息功能材料领域享有一席之地。在光致变色,光存储等方面获得了广泛地应用,引起了众多研究者的关注。小分子席夫碱类化合物在荧光分子探针、荧光分子开关、荧光化学传感器等领域有很多研究。本论文从分子水平师法自然,模仿动物视网膜的视紫质或嗜盐菌紫膜的菌紫质的结构特征,构筑了一个含席夫碱结构光敏聚合物的概念模型。本文合成了M-1单体及其相应的带吸电子取代基M-2单体和带给电子取代基M-3单体。并实现了三种光敏单体在室温30℃下可见光活化进行快速、可控的RAFT聚合。本文进一步对这些光敏聚合物中具有光学特性的席夫碱结构的质子化与去质子化过程进行了研究。结果表明,光敏单体RAFT聚合具有快速、可控性。且能通过无规共聚的方法将甲基丙烯酸缩水甘油酯较好地接入光敏聚合物链中。更重要的是,带有席夫碱结构的这些聚合物可以进行可逆的质子化和去质子化。这种行为使这些光敏聚合物的光学性质能得到可控调节。光谱实验结果表明,聚合物M-1和聚合物M-2溶液的最大紫外吸收光谱和荧光发射光谱能随着席夫碱结构的质子化和去质子化过程进行来回上下的可逆移动。聚合物M-3溶液通过席夫碱结构的质子化和去质子化过程展示了快速和可逆的荧光发射和猝灭行为。这些性质可用于设计合成pH响应的光学传感器。这类光响应聚合物的合成及其独特的光响应特性将为研制新一代光敏传感器和光控药物释放体系等功能材料提供新思路。