【摘 要】
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本文介绍了凝胶的背景、理论以及常见水凝胶PVA、SA。再用滴制法制备PVA／SA复合水凝胶微粒，优化PVA与SA的配比及交联剂CaCl2浓度，测定其干燥速率、溶胀速率。用DSC测定其结晶度，
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本文介绍了凝胶的背景、理论以及常见水凝胶PVA、SA。再用滴制法制备PVA／SA复合水凝胶微粒，优化PVA与SA的配比及交联剂CaCl2浓度，测定其干燥速率、溶胀速率。用DSC测定其结晶度，用SEM表征其形貌特点及用UV测定其不透明性。得到PVA：SA配比为15：3.5，CaCl2浓度为0.1M时，能形成性能优良的凝胶微粒。该凝胶微粒经历冷冻-解冻循环能使其表面产生较大的孔洞，致使其干燥速率，溶胀速率变得更大。实验过程中，因未添加有毒成份，使PVA／SA复合凝胶仍就保持良好的生物相容性。随后用PVA／SA复合水凝胶装载光敏性药物—硝苯地平，并把载药凝胶微粒分别置入人工胃液（0.1MHCl溶液），人工肠液（pH6.8，pH7.4PBS（磷酸盐缓冲溶液）），对其药物释放性能进行了研究，发现它在pH7.4的PBS中的释放比在0.1MHCl溶液中的药物释放速率更快，溶胀度更大。实验过程中还揭示了一些新现象，发现冷冻-解冻循环的温度、周期与次数会影响PVA／SA复合凝胶微粒的溶胀性能、干燥性能及载药、释药性能，并把自制药剂与成品药的释放规律作了比较，表明自制药剂有更良好的缓释性能，并得到PVA／SA复合水凝胶能用作口服药物载体的结论。
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