目的：　　 本实验通过静脉自身给药方法建立大鼠丙泊酚依赖模型，消退后利用条件性线索诱导建立丙泊酚复吸模型。分别给予两种大鼠模型腹腔注射不同剂量的L-型钙离子通道(LTCCs)阻滞剂Nimodipine(Nip)，观察大鼠给药后自身给药行为的改变。研究LTCCs在大鼠丙泊酚自身给药和渴求行为恢复中的作用，进一步探讨丙泊酚精神依赖和复吸的可能机制，为临床戒毒治疗和预防提供新的理论依据。　　 方法：　　 清洁级雄性SD大鼠128只，体重250～300g，年龄14周。麻醉后，行右颈外静脉插管，注射青霉素10万U抗感染，恢复7天后进入实验期。大鼠单笼饲养。　　 自身给药训练实验笼内设有有效鼻触开关和无效鼻触开关，大鼠鼻触一次有效开关获得一次丙泊酚注射，鼻触无效开关无丙泊酚注射。在一次给药后的30秒内（不应期）如再次鼻触有效开关则不能获得丙泊酚注射，此时仅记录鼻触反应次数。实验由计算机控制，每天训练3小时，训练限定最高注射次数为100次，记录大鼠的有效鼻触、无效鼻触和药物注射次数。用丙泊酚(1.70 mg/kg)自身给药训练14天，成功建立大鼠丙泊酚依赖模型，然后给予不同的处理:(1)在第15天训练前15分钟，腹腔注射不同剂量Nip(5，10，20 mg/kg，n=8)，观察Nip对大鼠丙泊酚自身给药行为的影响，对照组注射相同体积的生理盐水;(2)丙泊酚依赖模型消退2周后，利用条件性线索诱导大鼠丙泊酚复吸模型，线索诱导前15分钟，分别腹腔注射Nip(5，10，20 mg/kg，n=8)和等量生理盐水，观察其对丙泊酚依赖大鼠消退后药物渴求行为恢复的影响。　　 应用FR1强化程序建立自身给予蔗糖水模型，全程训练七天。大鼠鼻触一次有效开关得到1滴5％的蔗糖水0.1ml，鼻触无效开关不给。自身给予蔗糖水行为稳定后，分别腹腔给予Nip(0，5，10，20mg/kg，n=8)，观察Nip对大鼠自身给予蔗糖水行为的影响。数据记录包括有效鼻触次数、无效鼻触次数以及蔗糖水滴数。　　 将单只大鼠放入自发活动检测箱，让其自由活动。摄像跟踪系统自动记录动物的自发活动（水平运动距离）(cm)。大鼠适应环境1小时后，分别腹腔注射Nip(5，10，20mg/kg，n=8)和等量生理盐水，15分钟后放回箱底，测试并记录其3小时内的自发活动量。　　 结果：　　 1、丙泊酚自身给药实验:与对照组相比，腹腔注射Nip20mg/kg组大鼠有效鼻触数(P＜0.05)和丙泊酚注射次数(P＜0.05)均显著降低，差异有统计学意义;　　 2、条件性线索诱导复吸实验:与对照组相比，腹腔注射Nip(5，10，20mg/kg)组大鼠有效鼻触数(P＜0.05)和无效鼻触数(P＜0.01)均显著降低，差异有统计学意义;　　 3、与对照组相比，各剂量的Nip对大鼠自身给予蔗糖水行为无明显影响，各组之间有效鼻触差异无显著性(P＞0.05)，差异无统计学意义;　　 4、Nip不同剂量组大鼠自发活动与生理盐水组大鼠相比没有显著差别(p＞0.05)，差异无统计学意义。　　 结论：　　 1、条件性线索（笼灯，鼻触灯，泵注声音）诱导可以建立丙泊酚复吸模型;　　 2、L-型钙离子通道阻滞剂Nip可以有效抑制丙泊酚自身给药行为和复吸模型的建立，L-型钙离子通道可能参与介导了丙泊酚自身给药行为和复吸行为。