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Aza-BODIPY染料具有较长的吸收和发射波长、良好的光稳定性、窄的半峰宽等特点，在生物分析领域具有广阔的应用前景，是近年来受到广泛关注的一类新型近红外荧光染料和研究的热点。本研究论文侧重于以aza-BODIPY为母体进行结构修饰，成功地将噻吩和菲环等稠环结构引入aza-BODIPY结构中，形成大平面共轭结构，使吸收波长在近红外区域进一步红移；以醛化aza-BODIPY为原料，还构建了含aza-BODIPY的杂多聚aza-BODIPY衍生物。1.利用2-噻吩甲醛作为起始原料，运用Hemetsberge反应、溴化反应、Suzuki反应等反应合成了一系列β噻吩并环aza-BODIPY(aza-BDTPs)，并通过核磁、单晶衍射等对其结构进行了表征。在此基础上，对aza-BDTPs的紫外吸收，荧光发射等光谱性能进行了研究，发现吸收波长在800nm左右，有很高的光谱选择性。2.对2，6-二溴aza-BODIPY母体进行Suzuki反应，生成2,6-二苯基aza-BODIPY；随后以三氯化铁为氧化剂、二氯甲烷为溶剂经行氧化偶联合成一系列β菲并aza-BODIPY（aza-BDPTs）。并通过核磁、单晶衍射等对其结构进行了表征。在此基础上，对Aza-BDPTs的紫外吸收，荧光发射等光谱性能进行了研究，发现吸收波长在800nm左右，有很高的光谱选择性。3.使用β-甲酰化aza-BODIPY为初始原料，合成了一系列meso-β位直接相连的杂多聚aza-BODIPY（olig-aza-BODIPYs）。并通过核磁、单晶衍射等对其结构进行了表征。