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目的：观察AKF-PD对大鼠肝星状细胞增殖的影响,初步探讨其机制方法：1.原位灌流法从S-D大鼠肝脏内分离原代大鼠肝星状细胞。2.分离培养14天的原代肝星状细胞分为：正常组、模型组(10ng/ml PDGF、200μg/ml AKF-PD治疗组(10ng/ml PDGF+200μ g/ml AKF-PD)、400μg/ml AKF-PD治疗组(10ng/ml PDGF+400μg/ml AKF-PD),药物预处理24小时后加入PDGF10ng/ml继续培养24小时,MTT法检测AKF-PD对大鼠肝星状细胞增殖的影响。3.将分离培养14天的原代肝星状细胞分为正常组、模型组(10ng/ml PDGF)、AKF-PD治疗组(10ng/ml PDGF+400μg/ml AKF-PD)、 PFD治疗组(10ng/ml PDGF+400μg/ml PFD)。药物预处理24小时后加入PDGF10ng/ml继续培养24小时,提取细胞蛋白,Wesern Blot法检测CyclinD1、CyclinE、P27Kip1蛋白表达。结果：1.与正常组比较,模型组肝星状细胞吸光度值显著增加；与模型组比较,不同浓度的AKF-PD治疗组肝星状细胞吸光度值均明显下降,且400μg/ml AKF-PD治疗组较200μg/ml AKF-PD治疗组下降明显。2.与正常组比较,模型组肝星状细胞CyclinD1、CyclinE表达明显增加,P27Kip1表达明显降低；与模型组比较,AKF-PD治疗组CyclinD1、CyclinE表达显著降低, P27Kip1表达显著升高。结论：1. AKF-PD显著抑制大鼠肝星状细胞增殖。2. AKF-PD可能是通过下调CyclinD1、CyclinE表达和上调P27Kip1表达抑制大鼠肝星状细胞增殖。