【摘 要】
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研究目的 采用图形视觉诱发电位(PVEP)、扫描视觉诱发电位(SVEP)和细胞外记录技术研究天然药物A对形觉剥夺性和斜视性弱视猫视皮层机能的影响;应用HE、尼氏染色和透射电镜观察天
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研究目的 采用图形视觉诱发电位(PVEP)、扫描视觉诱发电位(SVEP)和细胞外记录技术研究天然药物A对形觉剥夺性和斜视性弱视猫视皮层机能的影响;应用HE、尼氏染色和透射电镜观察天然药物A对形觉剥夺性和斜视性弱视猫视皮层形态学的改变。评价天然药物A的效用并初步探讨其可能的作用机制。 研究方法 (1) 正常组、剥夺组、对照组、低剂量组和高剂量组各5只4~6周龄幼猫。除正常组外其余各组均缝合左侧眼睑。剥夺组仅缝合眼睑1周,对照组是缝合1周后打开眼睑恢复双眼视觉1周,低剂量组和高剂量组是缝合1周后打开眼睑并分别腹腔注射天然药物A10mg/kg和30mg/kg,每日一次,连用7天。观察各组的PVEP、SVEP和眼优势分布。采用HE、尼氏染色和透射电镜比较各组右侧17区视皮层的结构特点。 (2) 正常组、斜视组、对照组、低剂量组和高剂量组各4只4~6周龄幼猫。除正常组外其余各组均是左眼内斜视。斜视组是左眼仅内斜视1周,对照组是斜视1周后缝合右眼1周,低剂量组和高剂量组是斜视1周后分别腹腔注射天然药物A10mg/kg和30mg/kg。观察各组的PVEP、SVEP和眼优势分布。采用HE、尼氏染色和透射电镜比较各组右侧17区视皮层的结构特点。 研究结果 (1) 形觉剥夺性弱视部分的视觉电生理研究:PVEP主要以P100潜时、N75-135改变为特点。剥夺组有三只猫记录不到明显的VEP波形并无法确定P100的位置,有两只猫出现波形分离、波幅降低、N75和P100潜时延迟。对照组、低剂量组的N75恢复到正常,但P100潜时和N75-135未恢复到正常。高剂量组的波形规整,N75、P100潜时和N75-135都达到正常水平。对照组和剥夺组的SVEP视力都比正常组差;
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