【摘 要】
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随着人们对能源的需求日益增长,导致了化石燃料的过渡消耗,激化了环境问题的爆发。在众多的能量转换和存储系统中,金属空气电池和电解水产氢系统已经被公认为最有效可行的能量转化和存储方式。然而,这些系统的能量转换效率和基本运行受到氧还原反应(ORR)、析氧反应(OER)和析氢反应(HER)这三个关键电化学反应的缓慢动力学和较高过电位的限制。性能最好的ORR和HER催化剂主要是Pt基催化剂,而Ir基材料和R
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随着人们对能源的需求日益增长,导致了化石燃料的过渡消耗,激化了环境问题的爆发。在众多的能量转换和存储系统中,金属空气电池和电解水产氢系统已经被公认为最有效可行的能量转化和存储方式。然而,这些系统的能量转换效率和基本运行受到氧还原反应(ORR)、析氧反应(OER)和析氢反应(HER)这三个关键电化学反应的缓慢动力学和较高过电位的限制。性能最好的ORR和HER催化剂主要是Pt基催化剂,而Ir基材料和Ru基材料通常是性能优异的OER催化剂。因此设计低成本的、多功能的、高效稳定的ORR/OER/HER三功能
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亚砜化合物是一类极其重要的中间体,所以亚砜化合物的合成一直是科研工作者研究的热点。目前如何控制硫醚选择性氧化为亚砜成为研究的关键问题。所以寻找一种能高效高选择性催化硫醚氧化制备亚砜的催化剂显得尤为重要。单原子催化剂(Single-Atom Catalysts,SACs)是一类仅含有相互孤立的单个原子作为催化活性中心的负载型催化剂,与传统的纳米级以及亚纳米级催化剂相比较,单原子催化剂有着比如高活性、
半导体光催化技术是解决能源短缺和环境污染的有效手段之一。石墨相氮化碳(g-C_3N_4)是一种二维层状非金属材料,具有可见光响应及稳定性好的特征,作为一种新型半导体光催化剂,受到研究人员的广泛关注。但是,g-C_3N_4因其能带结构(E_g≈2.7e V)特征,对可见光吸收范围较窄,同时光生载流子复合率高抑制了其可见光催化活性。为了解决g-C_3N_4的上述缺点,从降低光生电子-空穴对的重组率和拓
金属有机框架化合物(Metal-Organic Frameworks,MOFs)具有高的比表面积、功能及结构灵活多样的特点,所以在气体储存、气体吸附与分离、化学传感、光学等领域应用。它是由金属离子或者团簇与有机配体构成的多孔材料,因其在这些领域的潜在应用价值而得到了许多研究人员的关注。本论文在溶剂热的合成条件下,通过选择H2DTTA(H2DTTA=1,4-bis(triazol-1-yl)tere
纳滤膜分离技术作为一种新兴膜分离技术,能有效分离200-1000 Da的分子和多价离子,在染料废水处理以及海水淡化等领域有广阔的应用前景。目前,市面上的纳滤膜以薄层复合膜结构为主,分离层主要决定纳滤膜的分离性能,设计和优化分离层的内部分子网络结构是制备高通量、高选择性纳滤膜的关键。多酚广泛存在于各种植物的根和叶中,其结构式中含有的邻苯二酚或邻苯三酚基团可以和金属离子配位,该过程受多酚吸附和体系pH
染料废水因其组成成分复杂,因而降解难度系数大。目前,光催化技术是降解污染物最具有前景的技术之一,该过程中使用的光催化剂主要是半导体氧化物,如TiO_2、CeO_2、Fe_3O_4等。在光催化技术发展初期,TiO_2由于具有催化性能优良、高氧化能力以及成本低等优点被研究人员高度青睐。然而,由于其对太阳光的吸收范围窄、利用率低和空穴-电子对复合率高等因素限制了其实际应用。因此,研究人员将目光转移到其他
羰基化合物的α-官能团化反应是合成化学的重要研究方向。传统羰基α-官能团化依赖于强碱脱除羰基α-氢,形成具有亲核性的烯醇盐,再与亲电物种反应。这一反应模式涉及到多个人名反应,如Aldol反应、Claisen酯缩合反应、Dieckmann酯缩合反应。与此不同,近年来,借助三价碘与羰基的配位/氧化作用,可以实现羰基化合物α位的极性反转,从而使原本具有亲核性的α-碳具有了亲电性,使其能与亲核试剂偶联。但
巴豆醇是一种重要的化工原料和精细化学品,其合成采用巴豆醛加氢法制得。在多种加氢方法中,以氢气为氢源的催化加氢被认为是最原子经济和环保优势的制备方法,其核心内容是是设计具有高活性、高选择性和高稳定性的催化剂体系。基于上述目标,本论文研究了以贵金属Ir为活性组分,以氮化硼(BN)为载体的负载型催化剂上巴豆醛气相选择性加氢的反应行为。考察了在不同焙烧温度下制备的Ir/BN催化剂结构和催化性能的差异;并通