论文部分内容阅读
目的通过观察肺心宁汤对COPD大鼠模型MMP-9、TIMP-1表达的影响,深入研究肺心宁汤对COPD大鼠的治疗效果及其作用机制。方法将60只Wistar大鼠随机分为6组,分别为正常组、COPD模型组、醋酸泼尼松组、肺心宁汤低、中、高剂量组。每组10只。除正常组外,其余5组通过烟熏加气道内滴入LPS的方法复制COPD模型,造模周期90天。造模结束后,正常组、COPD模型组予等体积蒸馏水;醋酸泼尼松组:予醋酸泼尼松片0.027g/Kg;肺心宁汤低、中、高剂量组分别予以不同剂量的肺心宁汤(3.3ml/kg、6.6ml/kg、13.2ml/kg),连续给药28天。实验结束后采取腹主动脉取血法收集血液,ELISA法检测血清中MMP-9、TIMP-1表达;取大鼠右肺下叶进行HE染色,观察肺组织形态结构及病理变化,应用Real-Time PCR法检测肺组织中mRNA的表达。结果1、HE染色结果显示:肺心宁汤可以改善COPD大鼠肺组织病理损伤。2、ELISA检测结果显示:与正常组相比,COPD模型组及各治疗组MMP-9、TIMP-1表达水平均明显升高(P<0.05);与COPD模型组相比,各治疗组MMP-9、TIMP-1表达水平均降低(P<0.05):其中醋酸泼尼松组最为显著(P<0.05),肺心宁汤高剂量组仅次于醋酸泼尼松组(P<0.05)。3、Real-Time PCR法检测结果显示:与正常组相比,其余5组MMP-9、TIMP-1表达水平均明显升高(P<0.05);与COPD模型组相比,各治疗组MMP-9、TIMP-1表达水平均有不同程度降低(P<0.05):其中醋酸泼尼松组最为显著(P<0.05),其次为肺心宁汤高剂量组(P<0.05)。结论肺心宁汤可通过抑制COPD大鼠体内MMP-9、TIMP-1的表达,减轻气道炎症,干预气道重塑,其对COPD气道重塑的改善作用可能与剂量相关。