论文部分内容阅读
合成并表征了4种双三氟甲烷磺酰亚胺基(Bis[(trifluoromethyl)sulfonyl]imide,Tf2N-)基功能化离子液体,将其作为分散液液微萃取(Dispersive liquid-liquidmicroextraction, DLLME)的萃取剂,并与HPLC联用,考察了该类离子液体(Ionicliquids, ILs)对污染物的萃取性能,同时对影响萃取效率的萃取条件进行优化,在优化的实验条件下进行方法评价,并将此方法应用于实际样品的测定。合成并表征了1-己基-3-甲基咪唑双三氟甲烷磺酰亚胺(1-Hexyl-3-methy-limidazolium bis[(trifluoromethyl)sulfonyl]imide,[HMIM][Tf2N])离子液体,建立了[HMIM][Tf2N]-DLLME-HPLC测定环境水样中氨基甲酸酯类农药的方法。在优化条件下,仲丁威、猛杀威和氯苯胺灵的线性范围分别为26.6-1064.0μg L-1、35.3-1410.0μg L-1和5.2-1040.0μg L-1;RSD为3.3-6.6%;LOD(S/N=3)为0.6-4.0μgL-1;分析物的EF分别为185,236和315,此大小顺序与其LogKo/w值的大小顺序一致,说明萃取效率与分析物的疏水性直接相关。合成并表征了1,3-二丁基咪唑双三氟甲烷磺酰亚胺(1,3-Dibutylimidazoliumbis[(trifluoromethyl)sulfonyl]imide,[BBIM][Tf2N])离子液体,建立了[BBIM][Tf2N]--DLLME-HPLC选择性测定环境水样中苯酚、氨基甲酸酯类农药、有机磷类农药和苯环类化合物的方法。在优化的条件下,RSD为3.0-6.7%;LOD(S/N=3)为0.0025-5μg L-1;分析物EF为57.0-353.7,说明该方法具有很好的选择性。合成并表征了1,3-二己基咪唑双三氟甲烷磺酰亚胺(1,3-dihexylimidazoliumbis[(trifluoromethyl)sulfonyl]imide,[HHIM][Tf2N])离子液体,建立了[BBIM][Tf2N]-DLLME-HPLC测定环境水样中多环芳烃类化合物的方法。在优化的实验条件下,氯代萘、芴、蒽和屈的线性范围分别为1.0-1000.0μg L-1、1.0-500.0μg L-1、0.25-250.0μg L-1和2.5-250.0μg L-1;分析物的EF为174-370;RSD为0.6-5.2%;LOD为0.0025-1.0μg L-1。合成并表征了1-辛基-3-甲基咪唑双三氟甲烷磺酰亚胺(1-Octyl-3-methyl-imidazolium bis[(trifluoromethyl)sulfonyl]imide,[OMIM][Tf2N])离子液体,建立了[OMIM][Tf2N]-DLLME-HPLC间接测定环境水样及生物样品中的亚硝酸根的方法。本方法基于在酸性介质中,亚硝酸根和对硝基苯胺及二苯胺反应,生成疏水性红色偶氮化合物,以该红色偶氮化合物为萃取目标物间接的测定了亚硝酸根离子,该方法的EF为430。实际样品的加标回收率和RSD分别为96.1-106.8%和1.1-5.9%。