目的探讨联合干预基因Cylin D1和Bcl-xL对非小细胞肺癌细胞增殖和凋亡的影响。方法选择Cylin D1和Bcl-xL高表达的非小细胞肺癌系A549和NCI-H441作为研究对象。将实验分为四组:空白对照组,转染pcDNA6.2 Cyclin D1 siRNA组,转染pcDNA6.2 Bcl-xL siRNA组,转染pcDNA6.2 Cyclin D1 + Bcl-xL siRNA组。采用实时荧光PCR法检测Cylin D1和Bcl-xL mRNA的表达;采用Western-blot法检测Cylin D1和Bcl-xL蛋白表达;采用MTT和细胞的直接计数法检测干预基因Cylin D1和Bcl-xL后,细胞增殖的变化;流式细胞术检测干预基因Cylin D1和Bcl-xL后,细胞凋亡的变化。结果( 1)与空白对照组相比,转染pcDNA6.2 Cyclin D1 siRNA组,转染pcDNA6.2 Bcl-xl siRNA组,转染pcDNA6.2 Cyclin D1 + Bcl-xl siRNA组mRNA和蛋白的表达水平明显降低P<0.05,而三组干预组之间无明显的统计学差异P>0.05。(2)三组干预组分别与空白对照组相比,细胞的增殖被抑制及细胞凋亡明显的增加,差异有统计学意义P<0.05;且联合干预组效果优于单独干预组,差异具有统计学意义P<0.05。结论联合基因Cylin D1和Bcl-xL可能成为一种新的非小细胞肺癌分子靶向治疗的手段。