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背景:目前,迷迭香酸具备的低毒性和抗肿瘤活性特性已经成为肿瘤治疗的热点化合物之一。然而由于其水溶性较低且抗肿瘤活性较低限制了其应用,同时由于鼻咽癌的预后不佳,迫切需要新的治疗方法。因此,我们课题组通过参照迷迭香酸结构,将其酯键用酰胺键取代提高水溶性、羧酸酯化以提高膜渗透性,从而合成了新的迷迭香酸类似物。目的:通过体外实验探讨迷迭香酸类似物RA-C1是否通过激活依赖于Caspase的线粒体通路抑制鼻咽癌CNE-1细胞的增殖,诱导其凋亡,并探索RA-C1的抗肿瘤机制。方法:我们通过参照迷迭香酸结构式合成