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目的:研究发现Wdr5在干细胞的分化、全能性维持以及肿瘤发生发展过程中发挥着重要作用,下调Wdr5可以抑制成骨细胞的增殖,而上调Wdr5可以促进膀胱癌细胞的增殖及自我更新能力。然而Wdr5对肝癌细胞增殖能力的影响未见报道。本研究拟通过构建Wdr5干扰模型,采用慢病毒转染的方法感染肝癌细胞后观察肝癌细胞增殖能力的变化来探讨其对肝癌细胞增殖能力的影响及其可能的机制,为原发性肝癌的诊断及临床治疗提供新的的思路及理论依据。方法:通过构建Wdr5的shRNA模型shWdr5 A和shWdr5 B,并通过慢病毒转染方法感染靶细胞(人肝癌细胞株Huh7和HepG2),用qPCR和Western blot方法检测干扰后Wdr5的表达水平验证感染效果。进而通过克隆形成实验和MTT法检测下调或沉默Wdr5表达之后对肝细胞增殖的影响,并用qPCR和Western blot检测Wnt通路中关键基因β-catenin表达水平的变化来探索Wdr5是否通过经典Wnt/β-catenin通路,并调节关键基因β-catenin的表达而影响肝癌细胞的增殖。结果:成功构建Wdr5的干扰模型后,通过慢病毒转染方法感染肝癌细胞株Huh7和HepG2,qPCR和Western blot实验结果显示干扰后Wdr5的表达水平较对照组明显下降。克隆形成实验和MTT法结果显示,当Wdr5表达被沉默或下调后,肝癌细胞株Huh7和HepG2的克隆形成和细胞增殖能力显著降低。进一步通过qPCR和Western blot法检测Wnt通路关键基因β-catenin表达水平,发现在Huh7细胞株中,Wdr5被干扰后,β-catenin的表达水平显著降低。结论:Wdr5对肝癌细胞的增殖具有重要调节作用,下调Wdr5能抑制肝癌细胞的增殖,而这一作用的重要机制可能是通过经典Wnt/β-catenin通路,并调节关键基因β-catenin的表达来实现的。