目的:通过检测蛋白磷酸酶2A的癌性抑制剂CIP2A与转录因子E2F1在不同子宫内膜组织中的表达并结合临床病理参数,初步探寻二者是否可作为子宫内膜癌的潜在生物标志物,同时分析二者在子宫内膜癌的发生发展中是否存在相互作用。方法:收集2016年3月-2019年6月由我院病理科病理证实的不同子宫内膜组织共112例,所有患者临床及病理资料完整。采用IHC方法检测CIP2A及E2F1在不同子宫内膜组织中的阳性表达率,通过统计学方法分析其与子宫内膜癌的临床病理参数的关系及相关性。结果:1.CIP2A主要表达在细胞质,阳性表达为棕黄色或棕色颗粒。在正常子宫内膜、不典型增生内膜、子宫内膜癌中的阳性表达率分别是26.70%、50.00%、74.10%。CIP2A在子宫内膜癌组织中的阳性表达率明显高于正常子宫内膜组织及不典型增生内膜组织,差异具有统计学意义(P<0.05);2.E2F1主要表达在细胞核,阳性表达为棕色或棕褐色颗粒。在正常宫内膜、不典型增生内膜、子宫内膜癌中的阳性表达率分别是26.70%、54.20%、84.50%。E2F1在子宫内膜癌组织中的阳性表达率明显高于正常子宫内膜组织及不典型增生内膜组织,差异具有统计学意义(P<0.05);3.CIP2A与E2F1在子宫内膜癌组织中的表达与临床病理参数的相关性:3.1.CIP2A的阳性表达率在肌层浸润深度≥1/2的子宫内膜癌患者中高于肌层浸润深度<1/2的患者,差异具有统计学意义(P<0.05);3.2.CIP2A的表达与患者年龄、FIGO分期、病理类型、分化程度、ER、PR、宫颈管受累、附件受累未见明显相关性(P>0.05);3.3.E2F1的表达与患者年龄、FIGO分期、病理类型、分化程度、ER、PR、宫颈管受累、附件受累、肌层浸润深度均未见明显相关性(P>0.05);4.子宫内膜癌组织中CIP2A与E2F1的表达相关性:经Spearman等级相关分析,二者在子宫内膜癌组织中的表达未见明显相关性(r=0.073,P=0.585)。结论:1、随着子宫内膜病变程度的加重,CIP2A及E2F1的阳性表达率也随之上升,二者在子宫内膜癌的发生发展中可能发挥了一定的促进作用,可作为潜在的生物标志物;2、CIP2A的阳性表达率与肌层浸润深度相关;3、子宫内膜癌组织中CIP2A与E2F1的表达未见明显相关性,二者可能通过不同的途径影响子宫内膜癌的发生发展。