补阳还五汤干预糖尿病周围神经病变的药效物质及机制研究

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糖尿病周围神经病变(Diabetic peripheral neuropathy,DPN)是由糖尿病引起的并发症,累及周围神经。DPN发病隐匿且进程缓慢,该病晚期会导致严重神经损伤。现代人由于生活方式改变,肥胖人数不断增加进而导致DPN患者不断增加。常见的降糖药控制血糖并不能很好的干预DPN进程,临床常采用阿片类止痛药、三环类抗抑郁药、抗癫痫药等来缓解神经疼痛等症状,但这些药物并未针对其病发机制,治标不治本,且毒副作用大。因此,DPN专科药物的研发已引起全球广泛关注,遗憾的是,多数在研药也大多由于安
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目的:非酒精性脂肪肝病(NAFLD)已发展为世界范围内最常见的慢性肝脏疾病,包括从脂肪变性到非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的广泛疾病谱,而NASH被认为是导致终末期肝损伤的主要原因。谷胱甘肽转移酶(GSTs)是一类Ⅱ期解毒酶,催化谷胱甘肽(GSH)与多种外源有毒物质和代谢产物结合,谷胱甘肽转移酶Mu2(GSTM2)是GST的Mu类同工酶,在NASH进展中的作用尚不明确。复方贞术调脂方(FTZ)是中
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目的探讨丹参酮ⅡA(Tanshinone ⅡA,TSA)和丹酚酸B(Salvianolic acid B,SAB)联合用药治疗增生性瘢痕(Hypertrophic scar,HS)可能的潜在作用靶点及机制;制备TSA和SAB共载脂质体(TSA-SAB Lips)并初步考察其抑制HS的药效,在此基础上构建TSA-SAB Lips-氧化透明质酸/琥珀酰壳聚糖水凝胶(TSA-SAB Lips/Gel)透
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研究目的建立丹参酮ⅡA(TSA)微透析取样方法,探究丹参酮ⅡA自溶性微针(TSA-MN)皮肤药动学特征,同时考察TSA-MN对兔耳增生性瘢痕形成的影响,进行抑制瘢痕增生药效学研究。研究方法(1)建立TSA分析方法,确定内标物吉非罗齐(GEM)分析方法的可行性。(2)建立体外微透析取样系统,结合增量法和减量法,考察TSA回收率、GEM释放率以及P值稳定性。(3)使用浇注法制备丹参酮ⅡA微针,并通过H
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药物的筛选在新药的研发过程中起着至关重要的作用,高通量的药物筛选能够加快药物研发的进程。微流控芯片作为一种新兴的技术,能够将多个传统操作单元集成在几毫米甚至几微米的尺寸之内,具有高集成、高通量、低样品损耗、低成本和自动化等优点,十分适合作为药物筛选平台。本文根据微尺寸通道具有的层流特性,分别构建了双靶点、多靶点两种新型的微流控芯片进行多靶点竞争亲和筛选,并与亲和超滤方法、分子对接等传统靶向筛选技术
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