多环芳烃(PAHs)是一类具有难降解性、致癌性、环境累积性及非挥发性的有害化学物质。它的广泛性和长效性，可对环境造成长期影响，对人类健康构成极大危害。因此，长期以来受到各国环境工作者的重视，已研究和发展了各种分析测定方法。但国内的研究多为其来源、迁移和辨别等方面，尚未有标准的检测方法，本文的目的就在于建立一套能迅速分析海水和海洋沉积物中PAHs的方法。 本实验以16种EPA PAHs中的萘、菲、荧蒽、芘、屈、苯并(k)荧蒽和苯并(a)芘7种物质为研究对象，从检测器、提取试剂、提取方法等方面入手，对分析过程进行优化。在保证分析结果有较高精度的前提下，尽量地使分析过程简洁、高效。在检测方法的选择上，因为高效液相色谱法(HPLC)在PAHs的检测方面较气相色谱法(GC)有优点，所以选择以高效液相色谱法——紫外检测法(HPLC—UV)(HPLC)进行检测；在样品的前处理阶段，比较了索氏提取、超声提取及直接提取的效率，选用超声提取法进行样品的前处理比较快捷。通过对7种多环芳烃(PAHs)标准样品的高效液相色谱法的定性、定量分析，结果表明，该方法可有效分离PAHs，回收率较高，海水和沉积物中的回收率分别为：萘73.0％和75.3％，菲79.2％和78.0％，荧蒽88.1％和80.7％，芘73.8％和70.2％，屈77.6％和72.8％，苯并(k)荧蒽87.6％和83.6％，苯并(a)芘120.3％和110.0％。最后，通过对海水和海洋沉积物中多环芳烃(PAHs)的测定验证该方法是令人满意的。 在此基础上，作者提出了海水和海洋沉积物中PAHs的高效液相色谱法实验室分析方法实施细则，可为实验室编篡分析方法提供科学依据。