超分子化学是一门以分子间非共价键相互作用为基础的新兴学科,其中超分子手性是超分子化学领域中一个非常重要的分支,一直以来因其在生物成像、传感、不对称催化、光学防伪等方面的潜在应用而被人们广泛关注并深入研究。这种超分子手性与传统的分子手性不同,它是建立在单个分子手性的基础上,将小分子的手性叠加、放大并加以传递,而影响这种组装体形成的驱动力也是非共价键相互作用,常见的非共价键相互作用包括π-π堆积相互作用、金属-金属(Metal-Metal)相互作用、氢键、主-客体相互作用等等。因为这些作用力都是动态可逆的,所以形成的组装体对诸如温度、浓度、pH、溶剂等外部因素十分敏感。另一方面,我们课题组以铂炔基为基础,发展了一系列的手性超分子组装单体,所以本篇文章的第一部分就是探究溶剂对超分子组装体手性的影响。此外,单体在溶液里的自组装过程既要受到热力学因素的影响,又要受到动力学因素的影响,两者的共同作用使得自组装过程趋于复杂化,从而导致组装体的多样性。基于此,本文的主要分为以下两个部分:第一部分,我们探究蒽环铂炔基的超分子组装单体在两种不同类型的非极性溶剂(链状烃类溶剂和环状烃类溶剂)中的聚合行为,监测组装体的CD信号,观察自组装过程中的温度依赖性行为和溶剂依赖性行为,通过数学模型拟合,得到分子在不同溶剂中组装的热力学参数。此外,单体分子具有光氧化的特性,我们利用这一特征发现,超分子组装体在链状组装溶剂中更加稳定。第二部分,在铂炔基酰胺分子上成功地引入碳氮双键基团,构造了新的单体连接基元,发现了新的铂炔基超分子组装单体。有趣的是,通过改变变温的速率,得到两种手性相反的超分子组装体(P型和M型),其中,P型聚合物处于动力学亚稳态,随着时间的推移,它能够自发地转变成M型组装体,这为深入探究铂炔基分子的组装动力学提供了新的思路。此外,位阻更小的膦配体(PR’3)却无法形成长程有序的组装体,这一点还有待进一步的研究。