【摘 要】
:
目的:通过检测患呼吸窘迫综合征(respiratory distress syndrome,RDS)的早产儿肠道菌群,了解患RDS的早产儿肠道菌群的丰度及多样性,探讨肠道菌群与早产儿神经发育的潜在联系,为益生菌疗法提供理论依据,为早产儿神经系统疾病的早期治疗和早期预防开辟新的途径。方法:收集2020年9月到2021年2月于吉林大学第二医院新生儿科住院治疗的早产儿的胎粪及其10-14天的粪便样本,根
论文部分内容阅读
目的:通过检测患呼吸窘迫综合征(respiratory distress syndrome,RDS)的早产儿肠道菌群,了解患RDS的早产儿肠道菌群的丰度及多样性,探讨肠道菌群与早产儿神经发育的潜在联系,为益生菌疗法提供理论依据,为早产儿神经系统疾病的早期治疗和早期预防开辟新的途径。方法:收集2020年9月到2021年2月于吉林大学第二医院新生儿科住院治疗的早产儿的胎粪及其10-14天的粪便样本,根据纳入标准及排除标准共筛选出44例早产儿,88份粪便标本,将88份粪便样本根据新生儿振幅整合脑电图(amplitude integratedelectroencephalography,a EEG)得分及新生儿神经行为测定评分法(neonatal behavioral neurological assessment,NBNA)得分分成早产儿神经发育良好组及早产儿神经发育不良组,对一般资料进行统计学分析,对粪便样本进行16Sr DNA技术高通量测序,分析各组患RDS早产儿肠道菌群的丰度及特点。结果:1.胎龄及喂养方式对NBNA评分及脑电结果的影响具有统计学意义。2.共有88份RDS早产儿粪便样本送检,胎粪中有2份测序建库成功,42份扩增序列无法达到建库标准,10-14天粪便样本中43例扩增成功,1例扩增失败。3.RDS早产儿神经发育正常组Shannon指数为1.97(1.12,2.87),RDS早产儿神经发育不良组Shannon指数为1.67(0.69,2.38),两组差异有统计学意义(P<0.05),早产儿神经发育良好组的α多样性高于早产儿神经发育不良组,β多样性在组间差异无统计学意义。4.RDS早产儿肠道菌群主要以变形菌门和厚壁菌门为主,在属水平上RDS早产儿神经发育良好组以克雷伯氏菌属,肠球菌属,链球菌属,梭菌属,拟杆菌属为主,神经发育不良组以克雷伯氏菌属,肠球菌属,葡萄球菌属,鲍曼不动杆菌属,沙雷氏菌属为主。5.Lefse分析结果显示RDS早产儿神经发育正常组肠球菌属丰度升高,早产神经发育不良组耶尔森氏菌科,沙雷氏菌属丰度升高。6.按脑电图结果分组,脑电图结果正常组α多样性高于脑电图结果异常组,β多样性组间差异无统计学意义,Lefse分析结果显示脑电图结果正常组链球菌及丁酸梭菌富集。7.按喂养方式重新分组,混合喂养组α多样性高于奶粉喂养组,β多样性组间差异无统计学意义,Lefse分析结果显示混合喂养组放线杆菌门/纲,微球菌目/科,链球菌科/属富集。8.按胎龄重新分组,胎龄>34周早产儿肠道菌群α多样性高于胎龄<34周早产儿,β多样性组间差异无统计学意义,胎龄>34周早产儿放线菌门/纲,微球菌科/属,链球菌科/属,丁酸梭菌富集。结论:1.RDS早产儿的胎便并不是无菌的,其肠道菌群数目及多样性随出生后日龄的增加而增加。2.RDS早产儿肠道菌群以变形菌门和厚壁菌门为主,在属水平上以克雷伯菌属及肠球菌属为优势菌群。RDS早产儿的微生物菌群具有多样性低和个体间差异高的特点。3.喂养方式及胎龄可以影响RDS早产儿肠道菌群及早产儿早期神经系统发育。4.肠道菌群与RDS早产儿早期神经发育相关,沙雷氏菌属丰度增加,丁酸梭菌丰度降低可能是早产儿神经发育不良的危险因素。
其他文献
目的:通过回顾性分析,总结脊髓亚急性联合变性临床特点。利于临床早期诊断及治疗。方法:连续收集2011年11月至2020年12月于吉林大学第二医院神经内科住院的脊髓亚急性联合变性病例。记录患者一般临床资料(年龄、性别、现病史、既往史、个人史、体格检查等),血常规(RBC、Hb、MCV、MCH、MCHC、PCV、RDW-CV)、贫血常规、甲状腺功能检查、Hcy等血液化验检查,神经电生理检查、脊柱核磁共
研究目的帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是中老年人常见的神经系统变性疾病,过去认为其主要以黑质多巴胺能神经元变性丢失所致运动迟缓、静止性震颤、肌强直及姿势平衡障碍的运动症状为主,随着研究的深入,人们发现PD除运动症状外,还有诸多非运动症状,如神经精神症状、自主神经功能障碍及睡眠障碍等,可贯穿于PD整个病程中,在PD中扮演着越来越重要的角色,有些非运动症状甚至可以先于运动症状
目的:以临床抑郁障碍患者及脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的雌性ICR抑郁模型小鼠作为研究对象,通过观察小鼠的抑郁样行为,测定抑郁障碍患者血清及小鼠血清、全脑组织匀浆中炎症因子水平,以探讨八肽胆囊收缩素(cholecystokinin-8,CCK-8)对抑郁样行为的影响,开拓治疗抑郁症的新思路。方法:临床实验:选取2020年10月~2020年11月于长春市第六医院就诊的3
目的:分析双侧脑干梗死患者临床资料,总结其临床特点,分析危险因素对梗死位置有无差异性影响、梗死位置与相应症状体征有无明显临床相关性,探究临床表现及相关危险因素与神经功能缺损程度的关联性。方法:收集分析2016.01-2021.01年吉林大学第二医院神经内科急性双侧脑干梗死住院患者的相关临床资料,包括临床表现、症状体征、性别、年龄、卒中史、高血压史、糖尿病史、吸烟饮酒史、血糖、血脂、血同型半胱氨酸、
在医院和家庭之间建立社区精神康复机构日益成为新时代社区治理模式中的一项重要选择。然而,传统社区精神康复机构因专业水平较低、服务理念滞后、服务内容单一等问题广受诟病。为克服传统模式的弊端,越来越多的社区精神康复机构引入复元模式以期改善服务成效。文章通过Z中心的行动研究和准实验研究发现,该模式有效提升了康复者的疾病掌控感、生活自理能力、人际交往能力以及社区融入能力,在系统性、实质性、亲和性上实现了突破
目的:探讨血清N-聚糖、甲胎蛋白(α-fetoprotein,AFP)与脱γ-羧基凝血酶原(des-γ-carboxy-prothrombin,DCP)单独及联合检测在乙肝相关性肝癌诊断中的应用价值。方法:收集2020年4月至2020年11月期间于吉林大学第二医院肝胆胰内科确诊的慢性乙型肝炎病毒感染相关性肝病患者85例,包括慢性乙型肝炎患者18例;乙型肝炎肝硬化患者22例;早期肝癌患者23例;中晚
背景:原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)是一种获得性自身免疫性出血性疾病,以免疫功能失调介导的血小板破坏加速和和血小板产生不足为特征。近些年随着我们对该种疾病的认识,发现Treg/Th17失衡与ITP发病密切相关,但其发生的机制仍未解决。我们既往研究证实ITP患者外周循环中miRNA181a-5p表达明显减低,并可能参与ITP发病。因此
目的:本研究通过回顾性分析原发性IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)患者的临床及病理资料,探究原发性IgAN患者的肾小管间质损害(tubulointerstitial lesion,TIL)程度与临床及病理资料相关性。方法:回顾性收集2013年1月至2020年10月于吉林大学第二医院确诊为原发性IgAN的患者的临床及病理资料,包括性别、年龄、病程(月)、身体质量指数(body m
目的:通过临床资料进一步了解急性期脑梗死发生及复发的危险因素,分析血清IMA、CD62p水平与急性期脑梗死的相关性。方法:选取2019年09月至2020年11月在吉林大学第二医院神经内科住院的脑梗死患者98例为急性期脑梗死组,体检中心健康体检者30例为对照组,共计128例。急性期脑梗死组根据首复发分为:首发型52例:复发型46例;根据神经功能缺损程度(NIHSS评分)分为:轻型组(<7分)66例、
研究目的慢性肾脏病(Chronic kidney disease,CKD)因知晓率低、病程长、并发症多以及病死率高等特点,业已成为全球性的严重公共卫生问题。肾性贫血(Renal anemia,RA)是慢性肾脏病病程中的常见并发症,可加速肾脏疾病的进展,并显著增加患者的心血管疾病(Cardiovascular disease,CVD)发生率及病死率。在临床上治疗肾性贫血的手段是皮下注射促红细胞生成素