【摘 要】
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人工合成的硝基呋喃类药物主要有呋喃西林、呋喃妥因和呋喃唑酮,对饲料中硝基呋喃类药物的监测有助于从源头上保证动物源性食品的安全。本研究从超高压液相色谱的分离条件、
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人工合成的硝基呋喃类药物主要有呋喃西林、呋喃妥因和呋喃唑酮,对饲料中硝基呋喃类药物的监测有助于从源头上保证动物源性食品的安全。本研究从超高压液相色谱的分离条件、饲料样品中三种硝基呋喃类兽药的提取方法、提取溶液的净化条件等方面探讨了超高压液相色谱同步检测饲料中的三种硝基呋喃类兽药的方法,建立了用乙腈作为提取溶剂,采用微波辅助萃取技术提取饲料样品中的兽药呋喃西林、呋喃妥因和呋喃唑酮,提取的样品溶液经过OasisTM MCX小柱净化后,用超高压液相色谱仪(UPLC)进行分离检测的方法:80℃下微波辅助萃取10min,设定压力为2atm;流动相A(乙腈):B(3‰冰醋酸)=10:90,流速为0.4ml/min,检测时间为3min,检测波长为365nm。本实验条件下,呋喃西林、呋喃妥因和呋喃唑酮的平均回收率分别为84.5～92.3%、80.0～92.3%、83.8～92.3%,在0.05μg/g～10μg/g范围内有良好的线性关系,以信噪比为3时确定的检出限分别为0.01、0.015、0.01μg/g。该方法简便、重复性好、灵敏度高,可以满足饲料中硝基呋喃类兽药限量在1mg/kg的分析之要求。
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