在大力提倡可持续发展的当今时代，寻找环保清洁且资源丰富的能源迫在眉睫。太阳能作为滋养万物的源头，是地球上最为丰富的清洁资源。因此，关于如何高效利用太阳能成为科研工作者关注的重点。光电转换作为可把光信号转换为电信号的反应，在实现利用太阳能进行分子检测和污染物降解方面举足轻重。氮化碳作为一种非金属共轭聚合物，在光电化学生物传感应用方面受到越来越多的关注。然而，体相氮化碳比表面积小和光生载流子复合速度快等弊端对提高光电效率提出了巨大挑战。二维氮化碳纳米片因具有较大的比表面积在一定程度上可加速载流子的传递迁移，提高光电化学响应行为。但是目前关于体相氮化碳剥离的方法存在产率低，制备时间长，对氮化碳骨架结构有破坏等问题。此外，二维氮化碳纳米片只能吸收紫外线和非常有限的可见光(λ<460mn)，而短波长的光不仅会引起DNA突变、蛋白质变性和细胞损伤，而且无法穿透更深的组织，这对生物分子检测具有潜在风险，也阻碍了未来将氮化碳在体内进行相关光电生物分子的检测应用。因此，本论文旨在研究一种快速高效剥离体相氮化碳且对氮化碳纳米片进行敏化修饰，从而可以在红光条件下进行光电化学生物传感的方法。主要研究内容如下：
　　( 1)采用球磨法对体相氮化碳和酞菁铜四磺酸四钠盐（TsCuPc)混合研磨，由于球磨小球不断的“剪切力”使得氮化碳层间范德华力削弱，从而可剥离得到薄层氮化碳纳米片，同时由于TsCuPc和氮化碳纳米片具有相似的共轭大环结构，二者之间通过71-71相互作用使得TsCuPc成功附载至氮化碳纳米片表面，形成了可有效吸收红光(λ>630mn)的基底-天线分子复合物。
　　(2)非共价复合的氮化碳纳米片和TsCuPc形成C_S-TsCuPc纳米复合物，通过光电化学实验表明在红光(λ>630nm)照射下TsCuPc可被激发产生光生电荷，与 CNNS形成有效的供-受体系，大幅度增强了光电流响应强度。根据氮化碳纳米片载流子的传输和迁移特性以及其表面性质，实现在红光(λ>630nm)条件下对神经递质多巴胺光电化学的高灵敏、高选择性的检测。