目的:青光眼是全球范围内致盲性最高的眼病之一,可引起不可逆转的视野缺损及视力损伤。目前研究已证实,青光眼会引起视网膜神经节细胞、视乳头及视神经的损伤,且损伤会向外侧膝状体以及视皮层等高级视觉中枢迁延。目前青光眼在整个视觉通路的病理变化尚未完全阐明。本课题旨在创新性地研究DBA/2J青光眼模型小鼠初级视皮层(V1区)神经细胞的电生理特性及组织形态学特点。方法:本实验采用DBA/2J青光眼模型小鼠为实验组(7只)、C57BL/6J小鼠为正常对照组(8只)。经动物麻醉及开颅手术,采用细胞外微电极记录法,收集活体小鼠V1区神经细胞的电生理反应活动,分别测试两组小鼠V1区神经细胞的方位选择性、最佳时间频率、最佳空间频率、经典感受野以及在不同对比度刺激下的反应变化等5种特性,并行对比分析。后行小鼠脑组织切片,采用免疫荧光染色及尼氏染色对两组小鼠的V1区神经细胞行组织形态学对比分析。结果:实验中分别从DBA/2J小鼠以及C57BL/6J小鼠的V1区中采集到共149个神经细胞(其中DBA/2J小鼠81个神经细胞,C57BL/6J小鼠68个神经细胞)。与C57BL/6J小鼠相比,DBA/2J小鼠V1区神经细胞的:方位选择性变弱、最佳空间频率变小、经典感受野面积增大、神经细胞自发放电水平减弱以及神经细胞核蛋白(NeuN)阳性表达率降低,细胞数量减少、结构异常、胞内尼氏体减少。结论:DBA/2J青光眼模型小鼠V1区中的神经细胞的电生理活动特性在多方面表现出反应活动性的异常,同时神经细胞数量减少、结构异常、神经细胞核蛋白(NeuN)阳性表达降低。提示青光眼患者在疾病病程中,可能同时出现V1区神经细胞的功能特性及组织形态学的损害,这为我们进一步在细胞层面了解青光眼的发病机理及高级视觉中枢的病理改变,提供了依据。